Обнародованы результаты III фазы исследований препарата афатиниб

Обнародованы результаты  III фазы исследований препарата афатинибНемецкая фармкомпания Boehringer Ingelheim огласила положительные результаты по исследованию III фазы препарата афатиниб.

подробнее »
Вотриент (пазопаниб) для лечения саркомы одобрен FDA

Вотриент (пазопаниб) для лечения саркомы одобрен FDAНовый противоопухолевый препарат Вотриент (Votrient) с действующим веществом пазопаниб (pazopanib) был одобрен Управлением контроля качества продуктов и лекарственных средств США. Производитель, фармацевтическая компания GlaxoSmithKline, рекомендует применять этот лекарственный препарат при прогрессирующей саркоме мягких тканей у пациентов, ранее прошедших курс химиотерапии.

подробнее »
FDA будет рассматривать заявку Bayer на регистрацию нового показания препарата Ксарелто в приоритетном порядке

FDA будет рассматривать заявку Bayer на регистрацию нового показания препарата Ксарелто в приоритетном порядке
FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке компании Bayer на регистрацию препарата Ксарелто (ривароксабан) как средства для уменьшения риска возникновения осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС). Заявка была подана 29 декабря 2011 года совместно с партнером компании Janssen Research & Development, L.L.C. Присвоение приоритетного статуса говорит о том, что FDA должно рассмотреть документы, поданные компаниями, в более короткий срок (не более полугода с момента подачи заявки).

подробнее »
Интестинальный гель от компании Abbott для лечения болезни Паркинсона показал положительные результаты в III фазе клинических исследований

Интестинальный гель от компании Abbott для лечения болезни Паркинсона показал положительные результаты в III фазе клинических исследованийАмериканская фармацевтическая компания Abbott Laboratories закончила проведение III Фазы клинического исследования своего интестинального геля леводопа-карбидопа LCIG. Данная комбинация препаратов в такой лекарственной форме является экспериментальной и предназначена для лечения пациентов с прогрессирующей болезнью Паркинсона.

 

подробнее »
Положительные результаты III фазы исследований препарата Novartis для лечения ХОБЛ

Положительные результаты III фазы исследований препарата Novartis для лечения ХОБЛ
Novartis обнародовал положительные результаты III фазы исследования препарата QVA149 по лечению хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), сообщает Pharmaceutical Business Review.

 

подробнее »
Roche готовит снова подать заявку по отклонённому ранее препарату для лечения рака молочной железы

Roche готовит снова подать заявку по отклонённому ранее препарату для лечения рака молочной железыКомпания Roche обнародовала положительные результаты III фазы исследований препарата T-DM1. 

подробнее »
Герцептин в виде подкожных инъекций

Герцептин в виде подкожных инъекцийГерцептин в виде подкожных инъекций обеспечивает более удобный способ введения и снижает общие расходы на лечение по сравнению со стандартной формой внутривенного введения.

 

подробнее »
Заявка компании Genentech на регистрацию препарата Pertuzumab в FDA получила статус приоритетного рассмотрения

Заявка компании Genentech на регистрацию препарата Pertuzumab в FDA получила  статус приоритетного рассмотренияFDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию преперата Pertuzumab. Лекарственное средство было разработано биотехнологической компанией Genentech, принадлежащей корпорации Roche. Pertuzumab – ингибитор HER2 димеризации, предназначенный для лечения рака молочной железы. Он тормозит рост раковых клеток и приводит к их гибели.

 

подробнее »
POZEN сообщает о положительных результатах III фазы испытаний препарата PA32540

POZEN сообщает о положительных результатах III фазы испытаний препарата PA32540Оглашены результаты III фазы  рандомизированного двойного слепого многоцентрового исследования препарата РА32540, лекарственного средства для скоординированной доставки омепразола и его быстрого всасывания, а аспирина с замедленным процессом всасывания и распада  от компании POZEN.  

подробнее »
В исследованиях эффективности препарата TC-5214 компаний AstraZeneca и Targacept не была достигнута первичная конечная точка

В исследованиях эффективности препарата TC-5214 компаний AstraZeneca и Targacept не была достигнута первичная конечная точкаКомпании Targacept и AstraZeeca огласили результаты текущих исследований III фазы лекарственного средства ТС-5214,  дополнительного средства в терапии к антидепрессантам у больных, страдающих большими депрессивными расстройствами. 

подробнее »