Abbott начинает два клинических исследования III фазы препарата Хумира

Abbott начинает два клинических исследования III фазы препарата ХумираКомпания Abbot объявила о начале клинических испытаний III фазы, направленных на анализ эффективности и безопасности препарата Хумира (адалимумаб / adalimumab). Предназначается лекарство для лечения пациентов с гнойным гидраденитом средней и тяжёлой формы. 

подробнее »
Основные результаты исследования TENERE пероральной терапии терифлуномидом при рецидивирующей форме рассеянного склероза

Основные результаты исследования TENERE пероральной терапии терифлуномидом при рецидивирующей форме рассеянного склерозаСанофи и Джензайм, компания группы Санофи объявили сегодня основные результаты исследования TENERE – сравнительного клинического исследования III фазы эффективности, безопасности и переносимости терифлуномида, применяемого внутрь один раз в сутки, иинтерферона бета-1а (Ребиф / Rebif®) – одобренного препарата для парентерального введения у лиц с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РРС). Исследование TENERE, в котором принимали участие 324 пациента стало вторым завершенным из пяти исследований эффективности терифлуномида при РС. Таким образом, программа клинической разработки терифлуномида является самой большой и обширной среди разрабатываемых препаратов против рассеянного склероза.

 

подробнее »
Takeda начинает III фазу клинических исследований Orteronel, предназначенного для лечения рака предстательной железы

Takeda начинает III фазу клинических исследований Orteronel, предназначенного для лечения рака предстательной железыЯпонская фармацевтическая компания Takeda и ее онкологическое подразделение Millennium объявили о начале III фазы клинических исследований препарата Orteronel (TAK-700). Испытания будут вестись Takeda Bio Development Center и включают в себя два международных клинических исследования. Лекарственное средство предназначается для терапии рака предстательной железы.

подробнее »
Представлены результаты клинического исследования препарата OMS302

Представлены результаты клинического исследования препарата  OMS302Компания Omeros опубликовала результаты исследования экспериментального препарата OMS302. Препарат достиг первичной конечной точки клинического исследований, показав значимую поддержку интраоперационного мидриаза у больных, с имплантацией искусственного хрусталика.

подробнее »
Сигнифор (пасиреотид) компании Novartis нормализовал уровень кортизола у пациентов с болезнью Иценко-Кушинга

Сигнифор (пасиреотид) компании Novartis нормализовал уровень кортизола у пациентов с болезнью Иценко-КушингаПрепарат Signifor (Сигнифор / пасиреотид / pasireotide / SOM230) от компании Novartis нормализовал уровень кортизола и показал существенные клинические преимущества у больных, страдающих болезнью Иценко-Кушинга.


подробнее »
Объявлены результаты клинических исследований III фазы карипразина

Объявлены результаты клинических исследований III фазы карипразинаАмериканская и венгерская компании «Forest Laboratories Inc» и «Gedeon Richter plc» соответственно, объявили о том, что в результате двух двойных слепых плацебо-контролируемых клинических исследований третьей фазы препарата карипразина, были выявлены положительные свойства. Новый антипсихотик предназначен для лечения шизофрении.


Результаты исследования содержат оценку переносимости, безопасности и эффективности использования карипразина у больных шизофренией. Порядка 600 человек с обострением шизофрении было разделено на четыре группы. В трёх группах давали карипразин в разных дозировках, в четвёртой пациенты принимали плацебо. Результаты действия карипразина на порядок превосходят плацебо по шкале "PANSS". 

подробнее »
Объявлены положительные результаты III фазы клинических исследований препарата ведолизумаб для лечения язвенного колита

Объявлены положительные результаты III фазы клинических исследований препарата ведолизумаб для лечения язвенного колита21 февраля 2012 года крупнейшая японская фармацевтическая компания Takeda представила положительные результаты III фазы клинических исследований препарата ведолизумаб. Данное лекарственное средство предназначено для лечения активного язвенного колита средней и тяжелой степени.


 

подробнее »
Обнародованы результаты исследования препарата MDV3100

Обнародованы результаты исследования препарата MDV3100Компания Astellas Pharma Europe опубликовала результаты III фазы исследований препарата MDV3100, который продемонстрировал значительное повышение общей выживаемости пациентов, с диагнозом прогрессирующего рака простаты. 

 

подробнее »
Onyx завершил набор участников в исследование III фазы карфилзомиба для лечения рецидивирующей множественной миеломы

Onyx завершил набор участников в исследование III фазы карфилзомиба для лечения рецидивирующей множественной миеломыOnyx Pharmaceutical объявили о завершении набора пациентов для участия в исследовании  III фазы лекарственного средства карфилзомиб (carfilzomib) в качестве средства терапии рецидивирующей множественной миеломы. 

подробнее »
EMA приняло на рассмотрение заявку на регистрацию препарата терифлуномид

EMA приняло на рассмотрение заявку на регистрацию препарата терифлуномидКомпания Genzyme объявила, что EMA приняло к рассмотрению заявку, поданную на получение регистрационного свидетельства на препарат терифлуномид (teriflunomide).

подробнее »