Такеда огласила результаты по исследованию ведолизумаба

Такеда огласила результаты по исследованию ведолизумабаTakeda Pharmaceutical огласила положительные результаты III фазы клинических исследований препарата ведолизумаб (vedolizumab), предназначенного для терапии пациентов с неспецифическим язвенным колитом средней и тяжёлой степени тяжести.

подробнее »
Получены положительные результаты III фазы исследований препарата карипразин

Получены положительные результаты III фазы исследований препарата карипразинForest Laboratories и Gedeon Richter огласили предварительные результаты двойного слепого многоцентрового плацебо-контролируемого клинического исследования III фазы, изучающей безопасность, эффективность, переносимость монотерапии препаратом карипразин (cariprazine), у пациентов в момент острой мании, вызванной биполярным расстройством первого типа. 

подробнее »
В исследовании CORRECT препарата регорафениб (regorafenib) для лечения колоректального рака достигнуты первичные конечные точки

В исследовании CORRECT препарата регорафениб (regorafenib) для лечения колоректального рака достигнуты первичные конечные точки
В исследовании III фазы CORRECT препарата регорафениб (regorafenib) компании Bayer, в котором проводилось сравнение данного препарата и плацебо после того, как стандартные методы лечения колоректального рака оказались неэффективными, достигнуты первичные конечные точки.

подробнее »
GSK и Theravance сообщили о завершении III фазы исследований препарата Relovair для лечения ХОБЛ и астмы

GSK и Theravance сообщили о завершении III фазы исследований препарата Relovair для лечения ХОБЛ и астмы
GlaxoSmithKline
(GSK) и Theravance объявили о завершении регистрационной программы III фазы препарата Relovair для применения 1 раз/сутки, предназначенного для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и астмы.

подробнее »
Ксарелто® получил одобрение в Европе

Ксарелто® получил одобрение в Европе
Пероральный антикоагулянт Ксарелто® (ривароксабан) компании Bayer HealthCare был одобрен Европейской комиссией к применению по двум новым показаниям, став таким образом единственным новым пероральным антикоагулянтом, зарегистрированным во всех 27 странах Евросоюза по трем показаниям.

 

подробнее »
В России будет производиться противораковая вакцина Онкофаг

В России будет производиться противораковая вакцина ОнкофагКомпании Agenus и НьюВак заключили соглашение в сфере персональных противораковых вакцин. Соглашение предусматривает выпуск на рынок вакцины Онкофаг®, уже одобренной к применению на территории России Лексингтон, штат Массачусетс, и Москва, Россия, 19 декабря 2011 г. «Agenus Inc.» (Nasdaq: AGEN), биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой методов и средств лечения различных видов раковых и инфекционных заболеваний, и ООО «НьюВак» (дочерняя компания Центра Высоких Технологий «ХимРар» и резидент Российского инновационного центра «Сколково»), занимающаяся разработкой инновационных технологий иммунотерапии раковых заболеваний, объявили сегодня о заключении лицензионного соглашения о передаче технологий по разработке и производству созданной компанией «Agenus» вакцины Онкофаг® (HSPPC-96; витеспен). Препарат Онкофаг® был одобрен к применению в России для лечения почечно-клеточного рака у больных с промежуточным риском рецидива опухоли.

 

подробнее »
Лирика (прегабалин) эффективен у пациентов с синдромом беспокойных ног

Лирика (прегабалин) эффективен у пациентов с синдромом беспокойных ног
Пфайзер опубликовал данные о том, что препарат Лирика (прегабалин) достиг всех трех первичных конечных точек в III фазе клинического исследования у пациентов с синдромом беспокойных ног (СБН).

 

подробнее »
Результаты III фазы клинического исследования по оценке эффективности препарата элвитегравир при терапии ВИЧ-1

Результаты III фазы клинического исследования по оценке эффективности препарата элвитегравир при терапии ВИЧ-1Gilead Sciences получила результаты III фазы клинического исследования по оценке эффективности препарата элвитегравир (elvitegravir), по сравнению с ралтегравиром (Исентресс фирмы Мерк) при лечении ВИЧ-1. Препараты относятся к классу ингибиторов интегразы.


подробнее »
Gilead сообщила о положительных результатах исследований кобицистата

Gilead сообщила о положительных результатах исследований кобицистата
Gilead Sciences сообщила о положительных результатах III фазы клинических исследований, в которых оценивалась эффективность кобицистата (cobicistat), по сравнению с ритонавиром (ritonavir).

подробнее »
Терифлуномид для терапии рассеянного склероза показал хорошие результаты в III фазе

Терифлуномид для терапии рассеянного склероза показал хорошие результаты в III фазе
В ходе клинического исследования III фазы Tenere сравнивалась эффективность, безопасность и переносимость перорального приёма тирифлуномида (teriflunomide) компании Гензим, входящей в структуру Санофи-Авентис1 раз в сутки и инъекционного интерферона бета-1а, одобренного для лечения рассеянного склероза, были получены 
многообещающие результаты. 

 

подробнее »