Ксарелто: вторичная профилактика острого коронарного синдрома

Ксарелто: вторичная профилактика острого коронарного синдрома
Компания «Байер ХелсКэр» объявила в середине ноября 2011 г., что препарат "Ксарелто"® (Ривароксабан), принимаемый дважды в день, в дополнение к стандартной антитромбоцитарной терапии, достоверно снижает частоту достижения комбинированной конечной точки эффективности, за которую принято сочетание таких событий, как СС смерть, инфаркта миокарда и инсульта у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) по сравнению со стандартной антитромбоцитарной терапией. Кроме того, ривароксабан в дозе 2,5 мг в дополнение к стандартной антитромбоцитарной терапии достоверно снижает смертность в сравнении с приемом только стандартной терапии. 

подробнее »
EMA приняло к рассмотрению препарат tofacitinib (тофацитиниб)

EMA приняло к рассмотрению препарат tofacitinib (тофацитиниб)EMA начало рассматривать новое лекарство  tofacitinib (тофацитиниб) для лечения ревматоидного артрита от компании Пфайзер.

подробнее »
CHMP дал положительное заключение по применению Caprelsa (вандетаниб) компании AstraZeneca при медуллярном раке щитовидной железы

CHMP дал положительное заключение по применению Caprelsa (вандетаниб) компании AstraZeneca при медуллярном раке щитовидной железы
В Евросоюзе Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) дал положительное заключение по заявке компании AstraZeneca на получение регистрационного удостоверения на препарат Caprelsa (vandetanib) для лечения агрессивного и симптоматического медуллярного рака щитовидной железы.

 

подробнее »
Препарат против рассеянного склероза Лемтрада успешно прошел III Фазу исследований

Препарат против рассеянного склероза Лемтрада успешно прошел III Фазу исследованийКомпанией Genzyme были обнародаваны положительные данные по результатам третьей фазы исследований лекарственного препарата алемтузумаб (alemtuzumab\Lemtrada) для лечения рассеянного склероза.  

подробнее »
Амген получает расширенную европейскую лицензию на лекарство от колоректального рака Вектибикс

Амген получает расширенную европейскую лицензию на лекарство от колоректального рака ВектибиксЕвропейские регуляторные органы одобрили новое применение препарата Вектибикс/ панитумумаб (Vectibix/ panitumumab) производства компании Амген (Amgen), которое применяется для лечения рака. Препарат Вектибикс уже был условно одобрен ЕС в качестве монотерапии для пациентов, которые больше не применяют химиотерапию. Теперь лицензия была расширена и включает два назначения к лечению пациентов с протоонкогеном KRAS дикого типа, характерного для метастатического колоректального рака (мКРР).

подробнее »
Результаты сравнительного исследования инсулинов DegludecPlus и гларгин

Результаты сравнительного исследования инсулинов DegludecPlus и гларгин
Компания Novo Nordisk (Дания) опубликовала результаты 26-недельного сравнительного клинического исследования IIIa фазы препарата DegludecPlus, представляющего комбинацию инсулина ультра­продленного действия деглюдек (degludec) и инсулина аспарт. 

 

подробнее »
Препарат REGN727 компании Санофи показал хорошие результаты во II фазе клинический испытаний

Препарат REGN727 компании Санофи показал хорошие результаты во II фазе клинический испытаний
Санофи (Sanofi) и компания Регенерон (Regeneron) представили впечатляющие доказательства того, что антитело REGN727, помогает значительно сократить уровни LDL-холестерина среди разных групп пациентов. 


подробнее »
Противодиабетическое средство Lyxumia/lixisenatide — против сахарного диабета 2-го типа прошло клинические испытания

Противодиабетическое средство Lyxumia/lixisenatide — против сахарного диабета 2-го типа прошло клинические испытанияФранцузский фармгигант Sanofi и ее партнер — датская биофармкомпания Zealand Pharma летом 2011 г. закончили клинические испытания принимаемого один раз в день препарата Lyxumia/lixisenatide — против сахарного диабета 2-го типа.

подробнее »
Lupuzor для лечения системной красной волчанки - III фаза клинических исследований

Lupuzor для лечения системной красной волчанки - III фаза клинических исследованийБританская компания ImmuPharma получила одобрение Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) на запуск III фазы исследования препарата-кандидата Lupuzor для лечения волчанки.

подробнее »
Abbott объявила результаты фазы 3 клинического испытания препарата Humira

Abbott объявила результаты фазы 3 клинического испытания препарата HumiraAbbott объявила результаты испытания фазы 3 «ABILITY-1» свого препарата Humira (adalimumab) у пациентов с тяжелой формой спондилоартрита, также известный как AxSpA. В исследовании продолжительностью 3 месяца, принимала участие большая группа пациентов с тяжелой формой артрита. 

подробнее »