Еврокомиссия одобрила препарат Револейд (элтромбопаг) для лечения тяжелой апластической анемии

Еврокомиссия одобрила препарат Револейд (элтромбопаг) для лечения тяжелой апластической анемииПрепарат Револейд / Revolade (элтромбопаг / eltrombopag) швейцарской фармацевтической компании Novartis получил одобрение Еврокомиссии в качестве средства для лечения взрослых пациентов с тяжелой апластической анемией, если предыдущая иммуносупрессивная терапия не принесла необходимого эффекта или им не подходит трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.

подробнее »
FDA одобрило применение препарата Промакта (элтромбопаг) компании Novartis детьми в возрасте от одного года

FDA одобрило применение препарата Промакта (элтромбопаг) компании Novartis детьми в возрасте от одного годаFDA утвердило расширение показаний к применению препарата Промакта / Promacta (элтромбопаг / eltrombopag) швейцарской фармацевтической компании Novartis. Данное одобрение разрешает использование лекарственного средства у детей в возрасте от одного года, которые страдают хронической иммунной тромбоцитопенией, если лечение кортикостероидами, иммуноглобулинами или проведение спленэктомии не позволило достичь необходимого эффекта.

подробнее »
Препарат Одомзо (сонидегиб) компании Novartis для лечения базальноклеточной карциномы получил одобрение в Европе

Препарат Одомзо (сонидегиб) компании Novartis для лечения базальноклеточной карциномы получил одобрение в ЕвропеЕврокомиссия одобрила применение препарата Одомзо / Odomzo (сонидегиб / sonidegib) швейцарской фармкомпании Novartis у пациентов с местно-распространенной базальноклеточной карциномой, которым не подходит оперативное вмешательство или лучевая терапия. В конце июля препарат был также одобрен FDA по этому показанию.

подробнее »
Препарат Одомзо (сонидегиб) компании Novartis одобрен в США для лечения базальноклеточной карциномы

Препарат Одомзо (сонидегиб) компании Novartis одобрен в США для лечения базальноклеточной карциномыFDA одобрило препарат Одомзо / Odomzo (сонидегиб / sonidegib) швейцарской фармацевтической компании Novartis для лечения местно-распространенной базальноклеточной карциномы у взрослых пациентов. Лекарственное средство зарегистрировано для применения пациентами, у которых опухоль рецидивировала после хирургического вмешательства или лучевой терапии, а также для назначения больным, которым не подходит оперативное вмешательство или лучевая терапия.

подробнее »
В США одобрен новый препарат для лечения сердечной недостаточности

В США одобрен новый препарат для лечения сердечной недостаточностиFDA одобрило новый препарат Энтресто (LCZ696) для лечения сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса, разработанный швейцарской фармацевтической компанией Novartis. Это комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят активные вещества сакубитрил (sacubitril) и вальсартан (valsartan). Препарат Энтресто будет продаваться по рецепту пациентам с сердечной недостаточностью, которая относится к II-IV функциональному классу по шкале Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (New York Heart Association, NYHA).


 

подробнее »
Препарат панобиностат компании Novartis для лечения множественной миеломы рекомендован к одобрению в Европе

Препарат панобиностат компании Novartis для лечения множественной миеломы рекомендован к одобрению в Европе Заявка на регистрацию препарата панобиностат (panobinostat) фармацевтической компании Novartis получила положительную рекомендацию Европейского комитета по контролю за лекарственными препаратами, используемыми у человека (CHMP) ЕМА. Показанием к применению данного лекарственного средства является множественная миелома.

подробнее »
Препарат секукинумаб компании Novartis продемонстрировал высокую эффективность в лечении псориатического артрита

Препарат секукинумаб компании Novartis продемонстрировал высокую эффективность в лечении псориатического артритаПрепарат секукинумаб компании Novartis продемонстрировал высокую эффективность в лечении псориатического артрита

Novartis, секукинумаб, secukinumab, псориатический артрит, моноклональное антитело

Фармацевтическая компания Novartis получила убедительные результаты в клинических исследованиях III фазыпо изучению препарата секукинумаб (secukinumab) в качестве средства для лечения псориатического артрита. Они были опубликованы в журнале The Lancet.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Джакави (руксолитиниб) компании Novartis для лечения истинной полицитемии

Еврокомиссия одобрила препарат Джакави (руксолитиниб) компании Novartis для лечения истинной полицитемииЕврокомиссия одобрила применение препарата Джакави / Jakavi (руксолитиниб / ruxolitinib) швейцарской фармацевтической компании Novartis для лечения взрослых пациентов, страдающих истинной полицитемией, если у них наблюдается непереносимость гидроксимочевины либо развилась резистентность к ней.


 

подробнее »
Европейские фармассоциации выступили против применения ЛС не по назначению

Европейские фармассоциации выступили против применения ЛС не по назначениюРяд фармацевтических ассоциаций обратились с жалобой в Европейскую комиссию на итальянское законодательство, поощряющее по экономическим соображениям применение лекарственных препаратов вне зарегистрированных показаний.

подробнее »
В США получила одобрение вакцина Бексеро для защиты от менингококковой инфекции

В США получила одобрение вакцина Бексеро для защиты от менингококковой инфекцииВакцина Бексеро (Bexsero) компании Novartis против менингококковой инфекции получила одобрение FDA. Данный биопрепарат предназначен для активной иммунизации подростков и молодых людей в возрасте 10-25 лет против менингококковой инфекции, вызванной штаммами серогрупы В.

подробнее »