Новый препарат для лечения ХОБЛ получил одобрение в США

Новый препарат для лечения ХОБЛ получил одобрение в СШАFDA одобрило новый препарат Ютиброн Неохейлер (Utibron Neohaler) швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенный для лечения пациентов, страдающих хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Это двойное комбинированное бронхолитическое средство в виде порошка для ингаляций, в состав которого входит индакатерол (indacaterol) и гликопирролат (glycopyrrolate).

подробнее »
Препарат Энтресто компании Novartis для лечения сердечной недостаточности рекомендован к одобрению в Европе

Препарат Энтресто компании Novartis для лечения сердечной недостаточности рекомендован к одобрению в ЕвропеПрепарат Энтресто (Entresto) швейцарской фармацевтической компании Novartis получил рекомендацию экспертного совета Европейского медицинского агентства (ЕМА). Специалисты рекомендовали одобрить лекарственное средство для лечения взрослых пациентов, страдающих сердечной недостаточностью. FDA уже зарегистрировало препарат Энтресто для использования по данному показанию в июне текущего года.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Револейд (элтромбопаг) для лечения тяжелой апластической анемии

Еврокомиссия одобрила препарат Револейд (элтромбопаг) для лечения тяжелой апластической анемииПрепарат Револейд / Revolade (элтромбопаг / eltrombopag) швейцарской фармацевтической компании Novartis получил одобрение Еврокомиссии в качестве средства для лечения взрослых пациентов с тяжелой апластической анемией, если предыдущая иммуносупрессивная терапия не принесла необходимого эффекта или им не подходит трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.

подробнее »
FDA одобрило применение препарата Промакта (элтромбопаг) компании Novartis детьми в возрасте от одного года

FDA одобрило применение препарата Промакта (элтромбопаг) компании Novartis детьми в возрасте от одного годаFDA утвердило расширение показаний к применению препарата Промакта / Promacta (элтромбопаг / eltrombopag) швейцарской фармацевтической компании Novartis. Данное одобрение разрешает использование лекарственного средства у детей в возрасте от одного года, которые страдают хронической иммунной тромбоцитопенией, если лечение кортикостероидами, иммуноглобулинами или проведение спленэктомии не позволило достичь необходимого эффекта.

подробнее »
Препарат Одомзо (сонидегиб) компании Novartis для лечения базальноклеточной карциномы получил одобрение в Европе

Препарат Одомзо (сонидегиб) компании Novartis для лечения базальноклеточной карциномы получил одобрение в ЕвропеЕврокомиссия одобрила применение препарата Одомзо / Odomzo (сонидегиб / sonidegib) швейцарской фармкомпании Novartis у пациентов с местно-распространенной базальноклеточной карциномой, которым не подходит оперативное вмешательство или лучевая терапия. В конце июля препарат был также одобрен FDA по этому показанию.

подробнее »
Препарат Одомзо (сонидегиб) компании Novartis одобрен в США для лечения базальноклеточной карциномы

Препарат Одомзо (сонидегиб) компании Novartis одобрен в США для лечения базальноклеточной карциномыFDA одобрило препарат Одомзо / Odomzo (сонидегиб / sonidegib) швейцарской фармацевтической компании Novartis для лечения местно-распространенной базальноклеточной карциномы у взрослых пациентов. Лекарственное средство зарегистрировано для применения пациентами, у которых опухоль рецидивировала после хирургического вмешательства или лучевой терапии, а также для назначения больным, которым не подходит оперативное вмешательство или лучевая терапия.

подробнее »
В США одобрен новый препарат для лечения сердечной недостаточности

В США одобрен новый препарат для лечения сердечной недостаточностиFDA одобрило новый препарат Энтресто (LCZ696) для лечения сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса, разработанный швейцарской фармацевтической компанией Novartis. Это комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят активные вещества сакубитрил (sacubitril) и вальсартан (valsartan). Препарат Энтресто будет продаваться по рецепту пациентам с сердечной недостаточностью, которая относится к II-IV функциональному классу по шкале Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (New York Heart Association, NYHA).


 

подробнее »
Препарат панобиностат компании Novartis для лечения множественной миеломы рекомендован к одобрению в Европе

Препарат панобиностат компании Novartis для лечения множественной миеломы рекомендован к одобрению в Европе Заявка на регистрацию препарата панобиностат (panobinostat) фармацевтической компании Novartis получила положительную рекомендацию Европейского комитета по контролю за лекарственными препаратами, используемыми у человека (CHMP) ЕМА. Показанием к применению данного лекарственного средства является множественная миелома.

подробнее »
Препарат секукинумаб компании Novartis продемонстрировал высокую эффективность в лечении псориатического артрита

Препарат секукинумаб компании Novartis продемонстрировал высокую эффективность в лечении псориатического артритаПрепарат секукинумаб компании Novartis продемонстрировал высокую эффективность в лечении псориатического артрита

Novartis, секукинумаб, secukinumab, псориатический артрит, моноклональное антитело

Фармацевтическая компания Novartis получила убедительные результаты в клинических исследованиях III фазыпо изучению препарата секукинумаб (secukinumab) в качестве средства для лечения псориатического артрита. Они были опубликованы в журнале The Lancet.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Джакави (руксолитиниб) компании Novartis для лечения истинной полицитемии

Еврокомиссия одобрила препарат Джакави (руксолитиниб) компании Novartis для лечения истинной полицитемииЕврокомиссия одобрила применение препарата Джакави / Jakavi (руксолитиниб / ruxolitinib) швейцарской фармацевтической компании Novartis для лечения взрослых пациентов, страдающих истинной полицитемией, если у них наблюдается непереносимость гидроксимочевины либо развилась резистентность к ней.


 

подробнее »