Аналитики отметили рост коммерческого розничного сектора фармрынка России за 2012 год

Аналитики отметили рост коммерческого розничного сектора фармрынка России за 2012 год
По данным аналитической компании IMS Health, объем коммерческого розничного сектора российского фармацевтического рынка в 2012 году увеличился на 11% в национальной валюте или на 6% в долларовом эквиваленте и достиг отметки 521 миллиард рублей (16,8 миллиардов долларов США).

 

подробнее »
FDA зарегистрировало тобрамицин в форме порошка для ингаляций при муковисцидозе

FDA зарегистрировало тобрамицин в форме порошка для ингаляций при муковисцидозе
FDA одобрило препарат ТОБИ Подгейлер/TOBI Podhaler (тобрамицин/ tobramycin) производства фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство представляет собой капсулы с порошком для ингаляций для лечения муковисцидоза у пациентов с бактерией Pseudomonas aeruginosa в легких.

 

подробнее »
Представлены новые положительные данные исследования препарата Гиления (финголимод) от Novartis для лечения рассеянного склероза

Представлены новые положительные данные исследования препарата Гиления (финголимод) от Novartis для лечения рассеянного склероза
На ежегодном 65-м собрании Американской Академии Неврологии (American Academy of Neurology, AAN) компанией Novartis были представлены положительные данные клинического исследования препарата Гиления/Gilenya (финголимод/fingolimod). Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.

 

подробнее »
Офтальмологический препарат Джетреа (окриплазмин) одобрен в Европе

Офтальмологический препарат Джетреа (окриплазмин) одобрен в Европе
Еврокомиссия одобрила препарат Джетреа/Jetrea (окриплазмин/ocriplasmin), об этом сообщила американская офтальмологическая компания Alcon (подразделение Novartis). Показанием к применению лекарственного средства является витреомакулярный тракционный синдром, включающий также образование разрыва сетчатки диаметром меньшим или равным 400 микронам.  

 

подробнее »
FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
Заявка на регистрацию препарата LDK378 швейцарской фармацевтической компании Novartis получила статус приоритетного рассмотрения. Данное лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого, который прогрессировал во время терапии либо же оказался резистентным к препарату кризотиниб (crizotinib). LDK378 представляет собой ингибитор киназы анапластической лимфомы (ALK).

 

подробнее »
Препарат Зортресс (эверолимус) для предотвращения реакции отторжения при трансплантации печени одобрен в США

Препарат Зортресс (эверолимус) для предотвращения реакции отторжения при трансплантации печени одобрен в США
FDA одобрило препарат Зортресс (Zortress) производства фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство может назначаться пациентам, перенесшим трансплантацию печени, для предотвращения реакции отторжения.

 

подробнее »
Эксперты NICE признали препарат Джакави (руксолитиниб) для лечения миелофиброза экономически невыгодным

Эксперты NICE признали препарат Джакави (руксолитиниб) для лечения миелофиброза экономически невыгодным
Национальный институт здоровья и клинического совершенствования Великобритании (NICE) не одобрил применение препарата Джакави/Jakavi (руксолитиниб/ruxolitinib) производства фармацевтической компании Novartis, так как терапия им не имеет ресурсосберегающего эффекта.

подробнее »
FDA одобрило новые показания к применению препарата Эксиджад (деферазирокс)

FDA одобрило новые показания к применению препарата Эксиджад (деферазирокс)
Фармацевтическая компания Novartis сообщила о положительном решении FDA по заявке на расширение показаний к применению препарата Эксиджад/Exjade (деферазирокс/deferasirox). Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration) одобрило Эксиджад для лечения пациентов с хронической перегрузкой железом с синдромами талассемии, не связанными с переливанием. Лекарственное средство может назначаться больным в возрасте десяти лет и старше.

 

подробнее »
Противоменингококковая вакцина Бексеро получила одобрение в Европе

Противоменингококковая вакцина Бексеро получила одобрение в Европе
Еврокомиссия одобрила препарат Бексеро (Bexsero) производства швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенный для защиты пациентов всех возрастных групп, в том числе и детей старше двух месяцев, от менингококковой инфекции серогруппы В.

 

подробнее »
В США зарегистрирован препарат Сигнифор (пасиреотид) для лечения болезни Кушинга

В США зарегистрирован препарат Сигнифор (пасиреотид) для лечения болезни Кушинга
FDA одобрило препарат Сигнифор/Signifor (пасиреотид/pasireotide) производства фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство предназначается для лечения пациентов с болезнью Кушинга.

подробнее »