FDA одобрило препарат Даурисмо (гласдегиб) компании Pfizer для лечения острого миелоидного лейкоза

FDA одобрило препарат Даурисмо (гласдегиб) компании Pfizer для лечения острого миелоидного лейкоза FDA одобрило препарат Даурисмо / Daurismo (гласдегиб / glasdegib) фармацевтической компании Pfizer для применения в сочетании с низкодозным цитарабином для лечения недавно диагностированного острого миелоидного лейкоза у взрослых пациентов старше 75 лет, которым не может быть проведена интенсивная химиотерапия.

подробнее »
Компания Pfizer представила результаты общей выживаемости в исследовании по изучению препарата «Ибранса» (палбоциклиб) для лечения рака молочной железы

Компания Pfizer представила результаты общей выживаемости в исследовании по изучению препарата «Ибранса» (палбоциклиб) для лечения рака молочной железыДанные были представлены на Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии ESMO-2018 с публикацией в журнале New England Journal of Medicine

подробнее »
Препарат Лорбрена (лорлатибин) компании Pfizer получил одобрение FDA для лечения рака легкого

Препарат Лорбрена (лорлатибин) компании Pfizer получил одобрение FDA для лечения рака легкогоFDA одобрило препарат Лорбрена / Lorbrena(лорлатибин / lorlatibin) компании Pfizer для лечения ALK-положительного метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов, ранее прошедших терапию.

подробнее »
FDA одобрило препарат Талзенна (талазопариб) компании Pfizer для лечения распространенного или местастатического рака молочной железы с мутацией BRCA

FDA одобрило препарат Талзенна (талазопариб) компании Pfizer для лечения распространенного или местастатического рака молочной железы с мутацией BRCAFDA одобрило препарат Талзенна / Talzenna (талазопариб / talazoparib) фармацевтической компании Pfizer для терапии пациентов с распространенным или местастатическим раком молочной железы с мутацией BRCA. При этом лечение данным препаратом может быть назначено только после проведения специального диагностического теста.

подробнее »
FDA одобрило препарат Визимпро (дакомитиниб) компании Pfizer для лечения рака легкого

FDA одобрило препарат Визимпро (дакомитиниб) компании Pfizer для лечения рака легкого
FDA зарегистрировало препарат Визимпро / Vizimpro (дакомитиниб / dacomitinib) фармацевтической компании Pfizer, предназначенный для лечения редкой формы рака легкого.

подробнее »
20-валентная пневмококковая вакцина компании Pfizer получила от FDA статус «терапии прорыва»

20-валентная пневмококковая вакцина компании Pfizer получила от FDA статус «терапии прорыва»
Новая 20-валентная пневмококковая вакцина компании Pfizer получила от FDA статус «терапии прорыва», что позволит получить дополнительные привилегии в рассмотрении заявки на ее регистрацию, в частности, ускорить процесс одобрения. Таким образом, Рfizer получила преимущество в борьбе с компанией Merck за выведение на рынок пневмококковых вакцин следующего поколения.

подробнее »
Иммунотерапевтический препарат Бавенсио замедляет прогрессирование рака почки

Иммунотерапевтический препарат Бавенсио замедляет прогрессирование рака почки
Иммунотерапевтический препарат Бавенсио (Bavencio), являющийся продуктом совместной работы фармацевтических компаний Merck KGaA и Pfizer, продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании поздней фазы.

подробнее »
Новый препарат компании Pfizer для лечения очаговой алопеции получил статус «прорыв в терапии»

Новый препарат компании Pfizer для лечения очаговой алопеции получил статус «прорыв в терапии»
FDA присвоило препарату PF-06651600 фармацевтической компании Pfizer статус «прорыв в терапии». Лекарственное средство представляет собой ингибиторJANUS-киназы 3(JAK3) и предназначено для лечения очаговой алопеции.

подробнее »
Компания Pfizer сообщила о том, что на российском рынке появился препарат Виагра в новой форме.

Компания Pfizer сообщила о том, что на российском рынке появился препарат Виагра в новой форме.
Компания Pfizer сообщила о том, что на российском рынке появился препарат Виагра в новой форме. Это таблетки, диспергируемые в полости рта. Препарат в этой форме выпускается в дозировке 50 мг №4.

подробнее »
Одобрен антидот препарата Эликвис®, снижающий риск побочных эффектов при чрезвычайных ситуациях

Одобрен антидот препарата Эликвис®, снижающий риск побочных эффектов при чрезвычайных ситуацияхФедеральное агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами США (FDA) одобрило первый и пока единственный антидот к ингибиторам Ха фактора – препарат Андекса® (андексанет альфа)[1]

подробнее »