FDA одобрило препарат Бавенсио (авелумаб) для лечения рака мочевого пузыря

FDA одобрило препарат Бавенсио (авелумаб) для лечения рака мочевого пузыря
FDA одобрило препарат Бавенсио / Bavencio (авелумаб / avelumab) компаний Merck KGaA и Pfizer для лечения распространенного или метастатического рака мочевого пузыря. Лекарственное средство представляет собой ингибитор PD-L1, он помогает иммунной системе распознавать и атаковать раковые клетки.

подробнее »
Препарат ИБРАНСА® (палбоциклиб) компании Pfizer одобрен в РФ для лечения метастатического рака молочной железы

Препарат ИБРАНСА® (палбоциклиб) компании Pfizer  одобрен в РФ для лечения метастатического рака молочной железы- В первой линии терапии препарат ИБРАНСА применяется в комбинации с ингибитором ароматазы у женщин в постменопаузе. Ранее препарат был одобрен для применения в комбинации с фулвестрантом после прогрессии  на предшествующей терапии1.


подробнее »
Яквинус® (тофацитиниба цитрат) получил регистрационное удостоверение на территории Европейского Союза для лечения умеренного и тяжелого ревматоидного артрита (РА) в активной форме

Яквинус® (тофацитиниба цитрат) получил регистрационное удостоверение на территории Европейского Союза для лечения умеренного и тяжелого ревматоидного артрита (РА) в активной формеКомпания Pfizer объявила сегодня о том, что Европейская Комиссия (ЕК) одобрила препарат Яквинус® (тофацитиниба цитрат) для перорального приема дважды в день (BID) в дозировке 5 мг в сочетании с метотрексатом (MT) для лечения умеренного и тяжелого ревматоидного артрита (РА) в активной форме у взрослых пациентов, у которых отсутствует адекватный ответ, или существует непереносимость в отношении одного или нескольких базисных противоревматических препаратов (БПВП). Яквинус® может применяться в качестве монотерапии в случае непереносимости MT или в случае, если лечение с использованием MT не подходит пациенту. 

подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Кселянз (тофацитиниб) для лечения ревматоидного артрита

Еврокомиссия одобрила препарат Кселянз (тофацитиниб) для лечения ревматоидного артритаВ Европе зарегистрирован препарат Кселянз / Xeljanz (тофацитиниб / tofacitinib) фармкомпании Pfizer, предназначенный для лечения умеренной или тяжелой формы ревматоидного артрита.

подробнее »
Pfizer вывел антибиотик Завицефта на рынок Великобритании и Германии

Pfizer вывел антибиотик Завицефта на рынок Великобритании и ГерманииНовый антибактериальный препарат Завицефта (Zavicefta) американской фармацевтической компании Pfizer был выведен на первые европейские рынки – Великобритании и Германии. Он предназначен для лечения серьезных инфекций с множественной лекарственной устойчивостью.

подробнее »
FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения заявке на одобрение препарата авелумаб для лечения карциномы Меркеля

FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения заявке на одобрение препарата авелумаб для лечения карциномы МеркеляFDA предоставило статус ускоренного рассмотрения заявке на одобрение препарата авелумаб (avelumab), разработанного специалистами компаний Merck и Pfizer, в качестве средства для лечения карциномы Меркеля, редкой агрессивной формы рака кожи.

подробнее »
Препарат «Ибранса» назван «Лучшим фармацевтическим продуктом» 2016 года в США

Препарат «Ибранса» назван «Лучшим фармацевтическим продуктом» 2016 года в СШАПрепарат «Ибранса» компании Pfizer назван «Лучшим фармацевтическим продуктом» 2016 года на 10-й ежегодной церемонии вручения Prix Galien USA. Премия Галена (Prix Galien) является одной из самых престижных наград в фармацевтической отрасли.


 

подробнее »
Препарат Ибранс (палбоциклиб) компании Pfizer для лечения рака молочной железы одобрен в Европе

Препарат Ибранс (палбоциклиб) компании Pfizer для лечения рака молочной железы одобрен в ЕвропеЕвропейские регуляторы одобрили использование препарата Ибранс / Ibrance(палбоциклиб / palbociclib) американской фармацевтической компании Pfizer для лечения женщин с местно-распространенным или метастатическим гормон-рецептор положительным HER2-отрицательным раком молочной железы.


подробнее »
ЕМА приняло заявку на рассмотрение препарата авелумаб

ЕМА приняло заявку на рассмотрение препарата авелумабПациенты с метастатической карциномой Меркеля стали на шаг ближе к получению нового метода лечения заболевания. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) подтвердило заявку на регистрацию препарата авелумаб (avelumab), разработанного компаниями Merck и Pfizer. В случае одобрения лекарственное средство станет первым в Европе препаратом, утвержденным для лечения данного заболевания.

подробнее »
Препарат кабозантиниб компании Exelixis продемонстрировал эффективность в лечении почечно-клеточной карциномы

Препарат кабозантиниб компании Exelixis продемонстрировал эффективность в лечении почечно-клеточной карциномыКомпания Exelixis представила результаты клинического исследования препарата кабозантиниб (cabozantinib), согласно которым он превзошел по эффективности лекарственное средство сунитиниб производства Pfizer. В испытании сравнивались эффективность и безопасность применения лекарственных средств у пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой, ранее не проходивших терапию.

подробнее »