Рапамун (сиролимус) эффективен для профилактики рака кожи у пациентов после трансплантации

Рапамун (сиролимус) эффективен для профилактики рака кожи у пациентов после трансплантации
Результаты клинических исследований препарата Рапамун (Rapamune) производства фармацевтической компании Pfizer свидетельствуют о его способности уменьшать риск развития плоскоклеточного рака кожи у пациентов, перенесших пересадку почки. Исследователи отмечают, что действующее вещество препарата сиролимус (sirolimus) способствует отдалению появления кожных поражений, если сравнивать терапию препаратом Рапамун с терапией ингибиторами кальциневрина.

 

подробнее »
Тофацитиниб для лечения ревматоидного артрита от Пфайзер рекомендован к одобрению FDA

Тофацитиниб для лечения ревматоидного артрита от Пфайзер рекомендован к одобрению FDAКонсультативный комитет по артриту (Arthritis Advisory Committee), являющийся структурным подразделением FDA, ознакомившись с предоставленной компанией Пфайзер информацией, рекомендовал одобрить препарат тофацитиниб (tofacitinib). Данное лекарственное средство предназначено для лечения активного ревматоидного артрита у взрослых пациентов умеренной и тяжелой формы.

подробнее »
FDA одобрило новый препарат Элелисо от компании Pfizer для лечения болезни Гоше

FDA одобрило новый препарат Элелисо от компании Pfizer для лечения болезни ГошеПациенты с редким генетическим заболеванием - болезнью Гоше, смогут начать лечение новым препаратом Элелисо / талиглюцераза альфа (Elelyso / taliglucerase alfa) производства Pfizer. Лекарственное средство было одобрено FDA в качестве заместительной терапии болезни Гоше. Причиной возникновения данного заболевания является недостаточность фермента глюкоцереброзидазы, в результате чего глюкоцереброзид накапливается в тканях многих органов: печени, легких, почках, селезенке, мозге.

подробнее »
Заявку на новый препарат Эликвис (апиксабан) FDA рассмотрит на три месяца позже

Заявку на новый препарат Эликвис (апиксабан) FDA рассмотрит на три месяца позжеFDA продлило на 3 месяца срок рассмотрения заявки на одобрение нового препарата Eliquis (Эликвис) совместного производства компаний Bristol-Myers Squibb и Pfizer. Данное лекарственное средство с действующим веществом apixaban (апиксабан) предназначено для профилактики возникновения инсульта и системной эмболии сосудов у больных с фибрилляцией предсердий.

 

подробнее »
Pfizer завершил пострегистрационное исследование безопасности Целебрекса

Pfizer завершил пострегистрационное исследование безопасности ЦелебрексаPfizer Inc. сообщил о завершении исследования безопасности своего препарата Целебрекс в связи с трудностями набора пациентов. Исследование было разработано с целью оценить воздействиеЦелебрекса на пациентов, принимающих препарат для лечения ювенильного идиопатического артрита. Pfizer сообщил о проблемах с набором пациентов для исследования. Было маловероятно, что исследование сможет показать значимые результаты, поскольку пациенты с данным заболеванием, как правило, используют Целебрексв течение непродолжительного периода, а также потому что уровень побочных эффектов был очень низким.


подробнее »
FDA продлило дату рассмотрения заявки по препарату Eliquis

FDA продлило дату рассмотрения заявки по препарату  EliquisFDA отсрочило на три месяца дату рассмотрения заявки по препарату Eliquis, разработанного для профилактики системной эмболии и инсульта у пациентов, страдающих мерцательной аритмией.


подробнее »
FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотрения

FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотрения FDA приняло крассмотрению заявку на препарат Tafamidis (Fx-1006A), от компании Pfizer, предназначенный для лечения транстиретиновой семейной амилоидной полинейропатии.  

подробнее »
FDA приняло заявку на регистрацию бозутиниба (bosutinib) для лечения хронического миелолейкоза

FDA приняло заявку на регистрацию бозутиниба (bosutinib) для лечения хронического миелолейкоза FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию нового лекарственного средства bosutinib (бозутиниб) от компании Pfizer. Препарат предназначен для пациентов, страдающих хроническим миелолейкозом  с наличием филадельфийской хромосомы.


подробнее »
FDA одобрило препарат INLYTA (акситиниб) для терапии пациентов с распространённой почечно-клеточной карциномой

FDA одобрило препарат INLYTA (акситиниб) для терапии пациентов с распространённой почечно-клеточной карциномой
Компания Pfizer получила одобрение FDA по отношению препарата INLYTA, представляющего собой ингибитор киназ, предназначенного для терапии пациентов с распространённой почечно-клеточной карциномой (ПКК), прошедших курс системной терапии до этого и не получивших  положительных результатов.

подробнее »
В Европе одобрена пневмококковая конъюгированная вакцина Превенар‑13 (Prevenar 13, компания Pfizer) для использования у взрослых

В Европе одобрена пневмококковая конъюгированная вакцина Превенар‑13 (Prevenar 13, компания Pfizer) для использования у взрослыхВ конце октября 2011 г. Европейская комиссия одобрила использование 13‑валентной пневмококковой конъюгированной вакцины (PCV‑13) Превенар‑13 (Prevenar 13, компания Pfizer) у взрослых в возрасте 50 лет и старше.

подробнее »