Антикоагулянт Эликвис (апиксабан) одобрен в США

Антикоагулянт Эликвис (апиксабан) одобрен в США
FDA одобрило препарат Эликвис/Eliquis (апиксабан/apixaban) производства фармацевтических компаний Pfizer и Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство предназначено для снижения риска инсульта и системной эмболии у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий.

подробнее »
Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого утвержден Минздравом РФ

Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого утвержден Минздравом РФ
Минздрав РФ зарегистрировал лекарственное средство Ксалкори (кризотиниб), предназначенное для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), экспрессирующего киназу анапластической лимфомы (ALK). Примерно у 3-5% пациентов с НМРЛ обнаруживается данная патология гена. Она способствует развитию и росту опухолей.

 

подробнее »
Препарат Эликвис (апиксабан) получил одобрение в Европе для профилактики инсульта и системной эмболии

Препарат Эликвис (апиксабан) получил одобрение в Европе для профилактики инсульта и системной эмболии
Еврокомиссия утвердила расширение показаний к применению препарата Эликвис/Eliquis (апиксабан/apixaban) производства американских фармацевтических компаний Pfizer и Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство получило одобрение для использования его в профилактике инсульта и системной эмболии у людей, страдающих неклапанной фибрилляцией предсердий. Ранее препарат получил рекомендацию Комитета по лекарственным средствам для применения у людей Европейского агентства по лекарственным препаратам.

 

подробнее »
Исследование препарата прегабалин для лечения фибромиалгии достигло первичной конечной точки

Исследование препарата прегабалин для лечения фибромиалгии достигло первичной конечной точки
Представители американской фармацевтической компании Pfizer сообщили о том, что исследование III фазы препарата прегабалин (pregabalin) достигло первичной конечной точки, которая заключалась в утрате терапевтического эффекта у пациентов с фибромиалгией, редким заболеванием, характеризующимся хроническим болевым синдромом.

подробнее »
О расширении показаний к применению пневмококковой вакцины "Превенар® 13"

О расширении показаний к применению пневмококковой вакцины "Превенар® 13"
Российское представительство компании Pfizer объявляет о регистрации Министерством здравоохранения РФ использования 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины «Превенар® 13» для активной иммунизации взрослого населения в возрасте от 50 лет и старше с целью предотвращения инвазивной пневмококковой инфекции и пневмонии, вызванной бактериями Streptococcus pneumoniae.

 

подробнее »
В США одобрен препарат Xeljanz (tofacitinib) для лечения ревматоидного артрита

В США одобрен препарат Xeljanz (tofacitinib) для лечения ревматоидного артрита
FDA утвердило препарат Xeljanz (tofacitinib) производства американской фармацевтической компании Pfizer. Лекарственное средство одобрено к применению взрослыми пациентами с активным ревматоидным артритом умеренной или тяжелой формы, имеющими неадекватный ответ или непереносимость метотрексата.

 

подробнее »
Компания Pfizer сообщила об окончании клинических исследований безопасности нового опиоидного анальгетика

Компания Pfizer сообщила об окончании клинических исследований безопасности нового опиоидного анальгетика
Компанией Pfizer получены результаты III Фазы открытого долгосрочного клинического исследования профиля безопасности нового опиоидного анальгетика у пациентов с хронической болью умеренной и тяжелой степени интенсивности, которая не связана с онкологическими заболеваниями. Испытание проходил агент АLO-02, представляющий собой комбинацию оксикодона гидрохлорид и налтрексона гидрохлорид в форме капсул замедленного высвобождения.

подробнее »
Получены новые данные клинического исследования пневмококковой вакцины Prevenar 13

Получены новые данные клинического исследования пневмококковой вакцины Prevenar 13
Фармацевтическая компания Pfizer Inc представила новые результаты III Фазы клинических исследований препарата Prevenar 13, представляющего собой 13-валентную пневмококковую полисахаридную конъюгированную адсорбированную вакцину. В ходе исследования специалисты проводили оценку ее иммуногенности, переносимости и безопасности у взрослых в возрастном диапазоне от 18 до 49 лет.

 

подробнее »
Новый препарат Босулиф (босунитиб) для лечения хронического миелогенного лейкоза получил одобрение FDA

Новый препарат Босулиф (босунитиб) для лечения хронического миелогенного лейкоза получил одобрение FDA
Препарат Босулиф (Bosulif) с действующим веществом босутиниб (bosutinib) производства компании Pfizer получил одобрение FDA. Лекарственное средство представляет собой ингибитор Abl и Src киназы и может назначаться взрослым пациентам для терапии резистентного либо хронического миелогенного лейкоза, который не поддается лечению другими противораковыми препаратами. Также для заболевания должно быть характерно наличие хронической, ускоренной или бластной формы филадельфийской хромосомы (Ph+).

 

подробнее »
Противораковый препарат Инлита (акситиниб) одобрен в Европе

Противораковый препарат Инлита (акситиниб) одобрен в Европе
Европейская комиссия одобрила препарат Инлита (Inlyta) производства фармацевтической компании Pfizer Inc. для применения пациентами с распространенной почечно-клеточной карциномой. Действующее вещество лекарственного средства акситиниб (axitinib) является ингибитором киназы, который селективно воздействует на рецепторы сосудистого фактора эндотелиального роста (VEGF) 1, 2 и 3, влияющие на рост раковой опухоли, ангиогенез ее сосудов и прогрессирование рака.

 

подробнее »