Компании Merck и Pfizer представили данные об исследуемом антителе анти-PD-L1 Авелумаб на конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO)

Компании Merck и Pfizer представили данные об исследуемом антителе анти-PD-L1 Авелумаб на конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO)Компании Merck и Pfizer Inc. представили на ежегодном конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO) несколько презентаций, посвященных исследованию безопасности и эффективности Авелумаба [1]. Напомним, что в ноябре 2014 г. компании Merck и Pfizer объявили о стратегическом сотрудничестве с целью совместной разработки Авелумаба.

подробнее »
Компания Pfizer расширяет базу научных данных по препарату тофацитиниба цитрат результатами клинических исследований и опытом практического применения в рамках ежегодного конгресса Европейской антиревматической лиги 2015 года (EULAR 2015)

Компания Pfizer расширяет базу научных данных по препарату тофацитиниба цитрат  результатами клинических исследований и опытом практического применения в рамках ежегодного конгресса Европейской антиревматической лиги 2015 года (EULAR 2015)Компания Pfizer Inc. объявила о том, что на ежегодном конгрессе Европейской антиревматической лиги (EULAR) 2015 года были представлены более двадцати докладов с новыми научными данными по применению препарата тофацитиниба цитрат (Яквинус®) в терапии ревматоидного артрита (РА).

подробнее »
В рамках Всемирного конгресса дерматологов компания Pfizer представила 12 презентаций, включая результаты новых исследований препарата Яквинус® (тофацитиниб) в терапии хронического бляшечного псориаза и атопического дерматита

В рамках Всемирного конгресса дерматологов компания Pfizer представила 12 презентаций, включая результаты новых исследований препарата Яквинус® (тофацитиниб) в терапии хронического бляшечного псориаза и атопического дерматита Компания Pfizer Inc. (NYSE:PFE) в рамках 23-его Всемирного конгресса дерматологов, (World Congress of Dermatology (WCD)), 8-13 июня в Ванкувере (Канада), представила двенадцать презентаций, включая результаты новых исследований препарата Яквинус® (тофацитиниб) в терапии хронического бляшечного псориаза и атопического дерматита. 

подробнее »
Компании Merck и Pfizer, глобальные стратегические партнеры, начали исследование III фазы препарата Авелумаб* у пациентов с немелкоклеточным раком легкого IIIb/IV стадии

Компании Merck и Pfizer, глобальные стратегические партнеры, начали исследование III фазы препарата Авелумаб* у пациентов с немелкоклеточным раком легкого IIIb/IV стадии· Первое из серии регистрационных исследований, которые компании Merck и Pfizer совместно планируют начать в 2015 г.

· Исследование запланировано в 290 центрах из более чем 30 стран

подробнее »
В США зарегистрирован первый препарат для лечения редкого заболевания лимфангиолейомиоматоза

В США зарегистрирован первый препарат для лечения редкого заболевания лимфангиолейомиоматозаFDA зарегистрировало новое показание к применению лекарственного средства Рапамун (сиролимус) фармацевтической компании Pfizer. Американский регулятор разрешил применение иммуносупрессивного препарата для лечения лимфангиолейомиоматоза.


 

подробнее »
Препарат Эликвис получил одобрение Минздрава РФ на новое показание

Препарат Эликвис получил одобрение Минздрава РФ на новое показаниеКомпании Бристол-Майерс Сквибб и Pfizer в России сообщили, что Министерство здравоохранения РФ одобрило применение препарата Эликвис (апиксабан) для лечения тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии (ТЭЛА), а также профилактики рецидивов ТГВ и ТЭЛА у взрослых пациентов, что позволит обеспечить россиянам, страдающим венозной тромбоэмболией, эффективную терапию современным лекарственным препаратом. 

подробнее »
Компания Pfizer Inc. объявила о публикации результатов клинического исследования «Иммунизация взрослого населения против внебольничной пневмонии» (CAPiTA) в «Медицинском журнале Новой Англии»

Компания Pfizer Inc. объявила о публикации результатов клинического исследования «Иммунизация взрослого населения против внебольничной пневмонии» (CAPiTA) в «Медицинском журнале Новой Англии»Цель данного исследования — оценка эффективности применения вакцины «Превенар 13» (пневмококковая полисахаридная конъюгированная вакцина) для профилактики первого случая вакцинпредотвратимой внебольничной пневмонии (ВП), вызванной серотипами пневмококка, включая небактериемическую/неинвазивную ВП и вакцинпредотвратимую инвазивную пневмококковую инфекцию (ИПИ) у взрослых лиц в возрасте 65 лет и старше.

подробнее »
Рак почки – в числе лидеров по темпам роста заболеваемости

Рак почки – в числе лидеров по темпам роста заболеваемостиКомпания Pfizer оказывает информационную поддержку Всемирного дня почки

12 марта проходит Всемирный день почки, учрежденный в 2006 году Международным Обществом Нефрологов и Международной Федерацией Почечных Фондов. Данная инициатива призвана повышать знания всех представителей медицинского и фармацевтического сообществ о профилактике и лечении нарушений функции почек и сопутствующих заболеваний.

подробнее »
Компании Pfizer, Portola и Bristol-Myers Squibb объявили о статистически значимых результатах первой части исследований третьей фазы ANNEXA™-A по изучению взаимодействия экспериментального препарата Аднексанет Альфа с препаратом «Эликвис» (апиксабан)

Компании Pfizer, Portola и Bristol-Myers Squibb объявили о статистически значимых результатах первой части исследований третьей фазы ANNEXA™-A по изучению взаимодействия экспериментального препарата Аднексанет Альфа с препаратом «Эликвис» (апиксабан)Андексанет Альфа быстро инвертировал антикоагулянтное действие ингибитора фактора Xa «Эликвиса» (апиксабан), у всех участников исследования.

подробнее »
Начался набор пациентов для участия в исследовании препарата компании Pfizer для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Начался набор пациентов для участия в исследовании препарата компании Pfizer для лечения мышечной дистрофии ДюшеннаНачинается вторая фаза клинических исследований нового препарата PF-06252616 американской фармацевтической компании Pfizer, предназначенного для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Производитель сообщил о начале набора пациентов для участия в данном многоцентровом клиническом исследовании.


 

подробнее »