Представлены новые данные исследования препарата Кселянз (тофацитиниб)

Представлены новые данные исследования препарата  Кселянз (тофацитиниб)Американская фармацевтическая компания Pfizer опубликовала в журнале New England Journal of Medicine результаты нового широкомасштабного клинического исследования препарата Кселянз / Xeljanz (тофацитиниб / tofacitinib), предназначенного для лечения ревматоидного артрита.


подробнее »
Препарат БенеФикс продемонстрировал высокую эффективность в профилактике кровотечений при тяжелых формах гемофилии

Препарат БенеФикс продемонстрировал высокую эффективность в профилактике кровотечений при тяжелых формах гемофилииВ ходе клинического исследования III фазы была доказана целесообразность назначения препарата БенеФикс (BeneFIX) американской фармацевтической компании Pfizer в целях профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией В. Лекарственное средство представляет собой рекомбинантный фактор свертывания крови IX.

подробнее »
Компания Pfizer получила европейскую рекомендацию по применению препарата Энбрел (этанерцепт) для лечения воспалительных заболеваний суставов на ранней стадии: дорентгенологическая стадия аксиальной формы спондилоартрита

Компания Pfizer получила европейскую рекомендацию по применению препарата Энбрел (этанерцепт) для лечения воспалительных заболеваний суставов на ранней стадии: дорентгенологическая стадия аксиальной формы спондилоартритаКомпания Pfizer заявила сегодня, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное заключение с рекомендацией применения препарата Энбрел® (этанерцепт) для лечения взрослых пациентов с дорентгенологической стадией аксСпА.

подробнее »
Результаты ORAL Start, двухгодичного исследования препарата ЯКВИНУС® (тофацитиниб) компании Pfizer, опубликованы в «Медицинском журнале Новой Англии»

Результаты ORAL Start, двухгодичного исследования препарата ЯКВИНУС® (тофацитиниб) компании Pfizer, опубликованы в «Медицинском журнале Новой Англии»Компания Pfizer Inc. (NYSE:PFE) заявила о публикации двухгодичных результатов исследования ORAL Start в выпуске «Медицинского журнала Новой Англии» (The New England Journal of Medicine) от 19 июня. ORAL Start - это 24-месячное исследование третьей фазы у пациентов с умеренно выраженным и тяжелым активным ревматоидным артритом, ранее не получавших метотрексат. Исследование показало, что ЯКВИНУС® (тофацитиниб) в дозировке 5 мг и 10 мг дважды в день в качестве монотерапии (то есть, без комбинации с метотрексатом) замедлял прогрессию структурных повреждений и уменьшал признаки и симптомы ревматоидного артрита и статистически значимо превосходил метотрексат по этим признакам к шестому месяцу (первичная конечная точка) и во всех других точках до 24 месяцев. Препарат ЯКВИНУС® (тофацитиниб) не показан пациентам, ранее не получавшим метотрексат. Профиль безопасности препарата ЯКВИНУС® (тофацитиниб) в исследовании ORAL Start не отличался от данных, полученных ранее в рамках программы клинического изучения.


 

подробнее »
Компания Pfizer объявила, что более 10 кратких докладов, посвященных использованию препарата ЯКВИНУС® (тофацитиниб) для лечения ревматоидного артрита, были представлены на ежегодном конгрессе Европейской антиревматической лиги (EULAR) 2014 года.

Компания Pfizer объявила, что более 10 кратких докладов, посвященных использованию препарата ЯКВИНУС®  (тофацитиниб) для лечения ревматоидного артрита, были представлены на ежегодном конгрессе  Европейской антиревматической лиги (EULAR) 2014 года.Компания Pfizer Inc. заявила, что более 10 тезисов были приняты к презентации на ежегодном конгрессе Европейской антиревматической лиги (EULAR) 2014 года (11-14 июня, Париж, Франция), семь из них посвящены дальнейшему изучению профиля безопасности применения препарата ЯКВИНУС® (тофацитиниб) для лечения умеренно выраженного и тяжелого активного ревматоидного артрита. В частности, доклад «Интегрированный анализ по вопросам безопасности применения тофацитиниба в рамках клинических исследованиях по ревматоидному артриту с общей экспозицией 12 664 пациенто-лет», был представлен в виде устного доклада на сессии (OP0154) 13 июня 2014 г. в 11:30 по центрально-европейскому летнему времени. Данный анализ включает данные по безопасности применения препарата ЯКВИНУС® (тофацитиниба цитрат) у больных, включенных в клинические исследования фазы 2, 3 и открытые длительные расширенные исследования при ревматоидном артрите. Анализ охватывает 5 671 пациента с медианой 2,4 года, включая более 500 пациентов, наблюдавшихся в течение более четырех лет.


подробнее »
Тофацитиниб оказался эффективным в лечении алопеции

Тофацитиниб оказался эффективным в лечении алопецииПрепарат тофацитиниб (tofacitinib) компании Pfizer, предназначенный для терапии ревматоидного артрита, продемонстрировал высокую эффективность в лечении облысения. Об этом сообщается в журнале Journal of Investigative Dermatology.


подробнее »
Применение препарата Эликвис® (апиксабан) снижает риск инсульта и связано с меньшим количеством больших кровотечений, чем применение варфарина

Применение препарата Эликвис® (апиксабан) снижает риск инсульта и связано с меньшим количеством больших кровотечений, чем применение варфаринаДанные, полученные в результате предварительно заданного субанализа исследования 3-й фазы ARISTOTLE, опубликованы в «Европейском журнале сердца» (European Heart Journal).

подробнее »
Результаты рандомизированного исследования II фазы PALOMA-1 принципиально нового препарата от рака молочной железы

Результаты рандомизированного исследования II фазы PALOMA-1 принципиально нового препарата от рака молочной железыПринципиально новый препарат компании Pfizer– ингибитор циклин-зависимых киназ CDK 4/6 палбоциклиб в комбинации с летрозолом достоверно увеличивал выживаемость без прогрессирования заболевания у пациенток с распространенным раком молочной железы.

подробнее »
Компания Pfizer объявила об одобрении FDA включения рентгенологических данных в информацию для потребителей о препарате Xeljanz®

Компания Pfizer объявила об одобрении FDA включения рентгенологических данных в информацию для потребителей о препарате Xeljanz®Компания Pfizer Inc. (NYSE: PFE) объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило дополнительную заявку на регистрацию нового лекарственного средства (sNDA), касающуюся обновления текущей информации для потребителя о препарате Xeljanz®(тофацитиниб) на территории США, таблетки, 5мг, в которую включены рентгенологические данные третьей фазы исследований ORAL Scan (A3921044) и ORAL Start (A3921069). 

подробнее »
Результаты клинического исследования препарата Ксалкори (кризотиниб) подтверждают его эффективность в лечении рака легкого

Результаты клинического исследования препарата Ксалкори (кризотиниб) подтверждают его эффективность в лечении рака легкогоПрепарат Ксалкори/ Xalkori (кризотиниб/ crizotinib) американской фармацевтической компании Pfizer достиг первичной конечной точки исследования. В ходе испытания PROFILE 1014 III фазы изучалась эффективность лекарственного средства в лечении ALK-положительного распространенного неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого.


 

подробнее »