Препарат БенеФикс продемонстрировал высокую эффективность в профилактике кровотечений при тяжелых формах гемофилии

Препарат БенеФикс продемонстрировал высокую эффективность в профилактике кровотечений при тяжелых формах гемофилииВ ходе клинического исследования III фазы была доказана целесообразность назначения препарата БенеФикс (BeneFIX) американской фармацевтической компании Pfizer в целях профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией В. Лекарственное средство представляет собой рекомбинантный фактор свертывания крови IX.

подробнее »
Компания Pfizer получила европейскую рекомендацию по применению препарата Энбрел (этанерцепт) для лечения воспалительных заболеваний суставов на ранней стадии: дорентгенологическая стадия аксиальной формы спондилоартрита

Компания Pfizer получила европейскую рекомендацию по применению препарата Энбрел (этанерцепт) для лечения воспалительных заболеваний суставов на ранней стадии: дорентгенологическая стадия аксиальной формы спондилоартритаКомпания Pfizer заявила сегодня, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное заключение с рекомендацией применения препарата Энбрел® (этанерцепт) для лечения взрослых пациентов с дорентгенологической стадией аксСпА.

подробнее »
Результаты ORAL Start, двухгодичного исследования препарата ЯКВИНУС® (тофацитиниб) компании Pfizer, опубликованы в «Медицинском журнале Новой Англии»

Результаты ORAL Start, двухгодичного исследования препарата ЯКВИНУС® (тофацитиниб) компании Pfizer, опубликованы в «Медицинском журнале Новой Англии»Компания Pfizer Inc. (NYSE:PFE) заявила о публикации двухгодичных результатов исследования ORAL Start в выпуске «Медицинского журнала Новой Англии» (The New England Journal of Medicine) от 19 июня. ORAL Start - это 24-месячное исследование третьей фазы у пациентов с умеренно выраженным и тяжелым активным ревматоидным артритом, ранее не получавших метотрексат. Исследование показало, что ЯКВИНУС® (тофацитиниб) в дозировке 5 мг и 10 мг дважды в день в качестве монотерапии (то есть, без комбинации с метотрексатом) замедлял прогрессию структурных повреждений и уменьшал признаки и симптомы ревматоидного артрита и статистически значимо превосходил метотрексат по этим признакам к шестому месяцу (первичная конечная точка) и во всех других точках до 24 месяцев. Препарат ЯКВИНУС® (тофацитиниб) не показан пациентам, ранее не получавшим метотрексат. Профиль безопасности препарата ЯКВИНУС® (тофацитиниб) в исследовании ORAL Start не отличался от данных, полученных ранее в рамках программы клинического изучения.


 

подробнее »
Компания Pfizer объявила, что более 10 кратких докладов, посвященных использованию препарата ЯКВИНУС® (тофацитиниб) для лечения ревматоидного артрита, были представлены на ежегодном конгрессе Европейской антиревматической лиги (EULAR) 2014 года.

Компания Pfizer объявила, что более 10 кратких докладов, посвященных использованию препарата ЯКВИНУС®  (тофацитиниб) для лечения ревматоидного артрита, были представлены на ежегодном конгрессе  Европейской антиревматической лиги (EULAR) 2014 года.Компания Pfizer Inc. заявила, что более 10 тезисов были приняты к презентации на ежегодном конгрессе Европейской антиревматической лиги (EULAR) 2014 года (11-14 июня, Париж, Франция), семь из них посвящены дальнейшему изучению профиля безопасности применения препарата ЯКВИНУС® (тофацитиниб) для лечения умеренно выраженного и тяжелого активного ревматоидного артрита. В частности, доклад «Интегрированный анализ по вопросам безопасности применения тофацитиниба в рамках клинических исследованиях по ревматоидному артриту с общей экспозицией 12 664 пациенто-лет», был представлен в виде устного доклада на сессии (OP0154) 13 июня 2014 г. в 11:30 по центрально-европейскому летнему времени. Данный анализ включает данные по безопасности применения препарата ЯКВИНУС® (тофацитиниба цитрат) у больных, включенных в клинические исследования фазы 2, 3 и открытые длительные расширенные исследования при ревматоидном артрите. Анализ охватывает 5 671 пациента с медианой 2,4 года, включая более 500 пациентов, наблюдавшихся в течение более четырех лет.


подробнее »
Тофацитиниб оказался эффективным в лечении алопеции

Тофацитиниб оказался эффективным в лечении алопецииПрепарат тофацитиниб (tofacitinib) компании Pfizer, предназначенный для терапии ревматоидного артрита, продемонстрировал высокую эффективность в лечении облысения. Об этом сообщается в журнале Journal of Investigative Dermatology.


подробнее »
Применение препарата Эликвис® (апиксабан) снижает риск инсульта и связано с меньшим количеством больших кровотечений, чем применение варфарина

Применение препарата Эликвис® (апиксабан) снижает риск инсульта и связано с меньшим количеством больших кровотечений, чем применение варфаринаДанные, полученные в результате предварительно заданного субанализа исследования 3-й фазы ARISTOTLE, опубликованы в «Европейском журнале сердца» (European Heart Journal).

подробнее »
Результаты рандомизированного исследования II фазы PALOMA-1 принципиально нового препарата от рака молочной железы

Результаты рандомизированного исследования II фазы PALOMA-1 принципиально нового препарата от рака молочной железыПринципиально новый препарат компании Pfizer– ингибитор циклин-зависимых киназ CDK 4/6 палбоциклиб в комбинации с летрозолом достоверно увеличивал выживаемость без прогрессирования заболевания у пациенток с распространенным раком молочной железы.

подробнее »
Компания Pfizer объявила об одобрении FDA включения рентгенологических данных в информацию для потребителей о препарате Xeljanz®

Компания Pfizer объявила об одобрении FDA включения рентгенологических данных в информацию для потребителей о препарате Xeljanz®Компания Pfizer Inc. (NYSE: PFE) объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило дополнительную заявку на регистрацию нового лекарственного средства (sNDA), касающуюся обновления текущей информации для потребителя о препарате Xeljanz®(тофацитиниб) на территории США, таблетки, 5мг, в которую включены рентгенологические данные третьей фазы исследований ORAL Scan (A3921044) и ORAL Start (A3921069). 

подробнее »
Результаты клинического исследования препарата Ксалкори (кризотиниб) подтверждают его эффективность в лечении рака легкого

Результаты клинического исследования препарата Ксалкори (кризотиниб) подтверждают его эффективность в лечении рака легкогоПрепарат Ксалкори/ Xalkori (кризотиниб/ crizotinib) американской фармацевтической компании Pfizer достиг первичной конечной точки исследования. В ходе испытания PROFILE 1014 III фазы изучалась эффективность лекарственного средства в лечении ALK-положительного распространенного неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого.


 

подробнее »
Новой вакцине от менингококковой инфекции присвоен статус принципиально нового лекарственного средства

Новой вакцине от менингококковой инфекции присвоен статус принципиально нового лекарственного средстваFDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства экспериментальной вакцине rLP2086, предназначенной для защиты от менингококковой инфекции.

подробнее »