Разработка персонализированного подхода в лечении больных раком молочной железы: российские инновации

Разработка персонализированного подхода в лечении больных раком молочной железы: российские инновацииЛаборатория трансляционных исследований и персонализированной медицины МФТИ и РОНЦ им. Н.Н. Блохина, при поддержке фармацевтической компании Pfizer, запустили совместный проект по разработке новых подходов для решения задач персонализированной медицины в области онкологии.

подробнее »
Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого зарегистрирован в США

Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого зарегистрирован в СШАFDAодобрило препарат Ксалкори/ Xalkori (кризотиниб/ crizotinib) американской фармацевтической компании Pfizer. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с метастатическим ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого. Ранее препарату Ксалкори (кризотиниб) был предоставлен статус приоритетного рассмотрения.

 


подробнее »
В Европе расширили показания к применению вакцины Превенар 13

В Европе расширили показания к применению вакцины Превенар 13Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Превенар 13, представляющего собой 13-валентную конъюгированную пневмококковую вакцину производства фармацевтической компании Pfizer. Данное расширение означает, что препарат может использоваться для вакцинации недоношенных новорожденных пациентов, подростков с серповидноклеточной анемией, а также для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-инфекцией, которые ранее были вакцинированы 23-валентной полисахаридной пневмококковой вакциной.

 


подробнее »
Препарат Дуави для лечения вазомоторных симптомов и профилактики остеопороза компании Pfizer получил одобрение FDA

Препарат Дуави для лечения вазомоторных симптомов и профилактики остеопороза компании Pfizer получил одобрение FDAFDA одобрило таблетированный препарат Дуави/ DUAVEE (конъюгированные эстрогены + базедоксифен/ conjugated estrogens + bazedoxifene) американской фармацевтической компании Pfizer. Лекарственное средство будет доступно в дозировке 0,45 мг/ 20 мг для приема один раз в день.

 


подробнее »
Влияние Чампикса на риск развития побочных сердечно-сосудистых эффектов

Влияние Чампикса на риск развития побочных сердечно-сосудистых эффектовFDA сообщает результаты проведенного мета-анализа клинических исследований пациентов, которые получали препарат Чампикс (варениклин) для того, чтобы избавиться от никотиновой зависимости, и пациентов, которые получали плацебо. FDA послали запрос производителям Чампикса, чтобы они изучили мета-анализы и, в дальнейшем, оценили безопасность лекарства для сердечно-сосудистой системы.

подробнее »
Минздрав РФ зарегистрировал препарат Инлита® (акситиниб) для лечения рака почки

Минздрав РФ зарегистрировал препарат Инлита® (акситиниб) для лечения рака почкиМинздрав РФ одобрил применение в России нового препарата Инлита® (акситиниб) производства фармацевтической компании Pfizer, предназначенного для лечения распространенного почечно-клеточного рака. Лекарственное средство представляет собой высокоселективный ингибитор тирозинкиназ (VEGFR-1, VEGFR-2 и VEGFR-3), которые принимают участие в механизмах патологического ангиогенеза, опухолевого роста и метастазирования злокачественных новообразований.

 


подробнее »
В России зарегистрирован препарат Яквинус® (тофацитиниб) для лечения ревматоидного артрита

В России зарегистрирован препарат Яквинус® (тофацитиниб) для лечения ревматоидного артрита
Минздрав РФ зарегистрировал пероральный препарат Яквинус® (тофацитиниб) фармацевтической компании Pfizer, предназначенный для лечения умеренного или тяжелого активного ревматоидного артрита у взрослых пациентов. Лекарственное средство может назначаться, если применение одного или нескольких базисных противовоспалительных препаратов не привело к достижению необходимого эффекта.

 

подробнее »
В Европе закончился срок действия патента на препарат Виагра (силденафил)

В Европе закончился срок действия патента на препарат Виагра (силденафил)
У патента на препарат Виагра/ Viagra (силденафил/ sildenafil) американской фармацевтической компании Pfizer, предназначенный для лечения эректильной дисфункции, закончился срок действия в ряде европейских стран, в том числе и в Великобритании.

 

подробнее »
Bristol-Myers Squibb и Pfizer опубликовали новые данные исследования препарата Эликвис (апиксабан)

Bristol-Myers Squibb и Pfizer опубликовали новые данные исследования препарата Эликвис (апиксабан)
Фармацевтические компании Bristol-Myers Squibb и Pfizer представили результаты предварительных субанализов клинического исследования ARISTOTLE, целью которого является оценка эффективности и безопасности препарата Эликвис/Eliquis (апиксабан/apixaban) для профилактики инсульта и системной эмболии у пациентов, страдающих неклапанной фибрилляцией предсердий, по сравнению с варфарином. Полученные результаты были опубликованы в журнале Американской Ассоциации Сердца Circulation.

 

подробнее »
Pfizer проводит дальнейшие испытания вакцины Превенар13

Pfizer проводит дальнейшие испытания вакцины Превенар13
Фармацевтическая компания Pfizer сообщила о получении новых данных из клинического испытания III фазы, целью которого является оценка иммуногенности, безопасности и переносимости 13-валентной конъюгированной пневмококковой вакцины Превенар 13 (Prevenar 13 / Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine) у взрослых в возрасте от 18 до 49 лет. Представители компании объявили, что в ходе испытания были достигнуты все первичные и вторичные конечные точки.

 

подробнее »