Заявке на одобрение препарата кобиметиниб для лечения меланомы предоставлен статус приоритетного

Заявке на одобрение препарата кобиметиниб для лечения меланомы предоставлен статус приоритетногоЗаявка на одобрение экспериментального препарата кобиметиниб (cobimetinib) компании Genentech (подразделение Roche) будет рассмотрена в ускоренном режиме. Приоритетный статус заявке был предоставлен специалистами FDA 19 февраля 2015 года. Окончательное решение должно быть принято 11 августа 2015 года.

подробнее »
В США зарегистрировано новое показание к применению препарата Луцентис (ранибизумаб)

В США зарегистрировано новое показание к применению препарата Луцентис (ранибизумаб)FDA одобрило препарат Луцентис / Lucentis (ранибизумаб / ranibizumab) швейцарской фармацевтической компании Roche в качестве средства для лечения диабетической ретинопатии у людей, страдающих диабетическим макулярным отеком. Это одно из наиболее распространенных офтальмологических заболеваний, связанных с сахарным диабетом. Повышение уровня сахара в крови приводит к повреждению кровеносных сосудов сетчатки, что нередко становится причиной развития слепоты. Примерно у 10% пациентов с диабетической ретинопатией развивается диабетический макулярный отек.

подробнее »
Европейские фармассоциации выступили против применения ЛС не по назначению

Европейские фармассоциации выступили против применения ЛС не по назначениюРяд фармацевтических ассоциаций обратились с жалобой в Европейскую комиссию на итальянское законодательство, поощряющее по экономическим соображениям применение лекарственных препаратов вне зарегистрированных показаний.

подробнее »
Минздрав закупит ритуксимаб для программы «7 нозологий» у российской компании «Биокад»

Минздрав закупит ритуксимаб для программы «7 нозологий» у российской компании «Биокад»Поставками препарата ритуксимаб, включенного в программу «7 нозологий», будет заниматься российская фармацевтическая компания «Биокад». Права на оригинальный препарат принадлежат швейцарской фармацевтической компании Roche, и до настоящего момента лекарственное средство закупалось у нее. Отечественный производитель «Биокад» в этом году получил разрешение на производство и реализацию дженерика и выиграл конкурс на его поставку.

подробнее »
Препарат Перьета (пертузумаб) увеличивает выживаемость при раке молочной железы на 16 месяцев

Препарат Перьета (пертузумаб) увеличивает выживаемость при раке молочной железы на 16 месяцевФармацевтическая компания Roche сообщила, что ее препарат Перьета / Perjeta (пертузумаб / pertuzumab), предназначенный для терапии одной из наиболее агрессивных форм рака молочной железы, увеличивает продолжительность жизни в среднем на 16 месяцев по сравнению со стандартной терапией. Такая информация была представлена компанией на ежегодном Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (European Society for Medical Oncology) ESMO-2014.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Газива (обинутузумаб) компании Roche для лечения хронического лимфолейкоза

Еврокомиссия одобрила препарат Газива (обинутузумаб) компании Roche для лечения хронического лимфолейкозаЕврокомиссия одобрила препарат Газива (обинутузумаб) компании Roche для использования с хлорамбуцилом в лечении пациентов, страдающих хроническим лимфолейкозом, если они ранее не получали лечения, а также имеют сопутствующие заболевания, не позволяющие провести полноценную интенсивную терапию с полными дозами флударабина.


 

подробнее »
Препарат алектиниб компании Roche для лечения немелкоклеточного рака легкого одобрен в Японии

Препарат алектиниб компании Roche для лечения немелкоклеточного рака легкого одобрен в ЯпонииМинистерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило препарат алектиниб (alectinib) швейцарской фармацевтической компании Roche, предназначенный для лечения специфической формы прогрессирующего рака легких с аномалией гена киназы анапластической лимфомы (ALK+).

подробнее »
В Европе одобрена новая форма препарата Мабтера (ритуксимаб) компании Roche

В Европе одобрена новая форма препарата Мабтера (ритуксимаб) компании RocheНовая версия препарата Мабтера (ритуксимаб) фармацевтической компании Roche получила одобрение ЕМА. Лекарственное средство предназначено для терапии основных форм неходжинской лимфомы.


 

подробнее »
FDA одобрило препарат Ксолар (омализумаб) компании Roche для лечения хронической идиопатической крапивницы

FDA одобрило препарат Ксолар (омализумаб) компании Roche для лечения хронической идиопатической крапивницыFDA одобрило препарат Ксолар (омализумаб) фармацевтической компании Roche, предназначенный для лечения хронической идиопатической крапивницы. В основе лекарственного средства лежат моноклональные антитела, селективно связывающиеся с IgЕ человека. Действие препарата направлено на снижение высвобождения медиаторов аллергического ответа.


 

подробнее »
Компания Roche обнародовала результаты исследования препарата битопертин для лечения шизофрении

Компания Roche обнародовала результаты исследования препарата битопертин для лечения шизофренииСогласно данным, представленным фармацевтической компанией Roche, новый препарат битопертин для лечения шизофрении, не доказал свою эффективность в ходе второго этапа III фазы клинических исследований. В настоящий момент продолжается третий этап испытания.

подробнее »