Современный подход к терапии остеопороза

Современный подход к терапии остеопороза20 октября 2013 г. отмечается Всемирный день борьбы с остеопорозом. Он был учрежден ВОЗ в 1997 году для привлечения общественного внимания к заболеванию, ставшему в последние годы одним из самых распространённых в мире. Остеопороз в России, как и в других странах, представляет собой актуальную медицинскую, а также чрезвычайно важную социально-экономическую проблему.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила Герцептин (трастузумаб) для подкожного введения

Еврокомиссия одобрила Герцептин (трастузумаб) для подкожного введенияЕврокомиссия одобрила применение новой лекарственной формы препарата Герцептин (трастузумаб) производства швейцарской фармацевтической компании Roche, предназначенного для лечения HER2-позитивного рака молочной железы. Препарат одобрен для подкожного введения пациентам как с ранним, так и с метастатическим HER2-позитивным раком молочной железы.

 


подробнее »
Препарат Эриведж (висмодегиб) компании Roche лечения базальноклеточной карциномы получил условное одобрение

Препарат Эриведж (висмодегиб) компании Roche лечения базальноклеточной карциномы получил условное одобрение
Еврокомиссия одобрила применение препарата Эриведж/ Erivedge (висмодегиб/ vismodegib) швейцарской фармацевтической компании Roche у пациентов с распространенной базальноклеточной карциномой. Данное одобрение является условным -  регуляторы ждут от компании дополнительных данных из исследования по безопасности применения лекарственного средства.

 

подробнее »
ЕМА одобрило применение препарата Актемра (тоцилизумаб) для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита

ЕМА одобрило применение препарата Актемра (тоцилизумаб) для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита
Препарат Актемра/ Actemra (тоцилизумаб/ tocilizumab) фармацевтической компании Roche получил одобрение ЕМА в качестве средства для лечения детей с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом (пЮИА). Лекарственное средство одобрено для применения детьми в возрасте двух лет и старше, если терапия метотрексатом не позволяет достичь необходимого эффекта. Препарат может назначаться как в качестве монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом. Ранее препарат был одобрен для применения в педиатрической практике для лечения системного ювенильного идиопатического артрита.

 

подробнее »
Компания Roche представила новые данные по препарату РоАктемра (тоцилизумаб)

Компания Roche представила новые данные по препарату РоАктемра (тоцилизумаб)
Фармацевтическая компания Roche на ежегодном конгрессе Европейской лиги против ревматизма (12-15 июня 2013, Мадрид, Испания) представила результаты двух исследований III фазы препарата РоАктемра/ RoActemra (тоцилизумаб/ tocilizumab), предназначенного для лечения пациентов с ревматоидным артритом.

подробнее »
Препарат Эриведж (висмодегиб) рекомендован к одобрению в Европе

Препарат Эриведж (висмодегиб) рекомендован к одобрению в Европе
Препарат Эриведж/Erivedge (висмодегиб/vismodegib) швейцарской фармацевтической компании Roche получил рекомендацию Комитета по лекарственным средствам для применения у людей (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) к условному одобрению. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с симптоматической метастатической базальноклеточной карциномой или прогрессирующей базальноклеточной карциномой, не поддающейся радиотерапии, а также, если им не подходит хирургическое вмешательство.  

 

подробнее »
Дополнительное лекарственное обеспечение: итоги 2012 года

Дополнительное лекарственное обеспечение: итоги 2012 года
За двенадцать месяцев 2012 года объем поставок ГЛС в рамках программы ДЛО составил 79,950 миллиардов рублей (2,597 миллиардов долларов США) в контрактных ценах. Данный показатель в рублях оказался на 3% больше по сравнению с 2011 годом (в долларах США на 3% ниже).

 

подробнее »
Монотерапия препаратом АКТЕМРА обладает большей эффективностью, чем монотерапия адалимумабом при лечении ревматоидного артрита

Монотерапия препаратом АКТЕМРА обладает большей эффективностью, чем монотерапия адалимумабом при лечении ревматоидного артрита
Данные исследования, опубликованные в журнале The Lancet, показали, что у пациентов с ревматоидным артритом (РА), получавших препарат АКТЕМРА (тоцилизумаб) в режиме монотерапии, отмечалась значимо большая эффективность в отношении снижения активности заболевания (на основании оценки среднего изменения индекса DAS28) через 24 недели, чем у пациентов, получавших монотерапию адалимумабом. Исследование ADACTA, проведенное при поддержке компании «Рош», также продемонстрировало статистически значимые различия для ключевых вторичных конечных точек, включая ремиссию и низкую активность заболевания по индексу DAS28, ответы ACR20, 50 и 70 (стандартные критерии для оценки эффективности лечения ревматоидного артрита).

 

подробнее »
ЕMA разрешило применение препарата Пегасис (пэгинтерферон альфа-2а) у детей

ЕMA разрешило применение препарата Пегасис (пэгинтерферон альфа-2а) у детей
ЕМА одобрило расширение показаний к применению препарата Пегасис/Pegasys (пэгинтерферон альфа-2а/PEG-Interferon) производства фармацевтической компании Roche. Европейские регуляторы разрешили применение лекарственного средства Пегасис в сочетании с рибавирином детьми в возрасте пяти лет и старше, страдающих хроническим гепатитом С. Препарат показан детям и подросткам с серологическим подтвержденным хроническим гепатитом С, которые ранее не получали терапию.

подробнее »
Roche и Chiasma подписали соглашение о совместной разработке препарата для лечения акромегалии

Roche и Chiasma подписали соглашение о совместной разработке препарата для лечения акромегалии
Швейцарская фармацевтическая компания Roche и израильско-американская компания Chiasma заключили соглашение о совместной разработке и маркетинге препарата Октреолин/Octreolin (октреотид/octreotide). Это экспериментальное лекарственное средство изначально предназначено для лечения акромегалии, однако разработчики отмечают его потенциальную эффективность при нейроэндокринных опухолях. В данный момент препарат Октреолин (октреотид) проходит III стадию клинических исследований.

подробнее »