Интервью генерального директора Института стволовых клеток человека Артура Исаева

Интервью генерального директора Института стволовых клеток человека Артура Исаева
Над изобретением новых лекарств трудится целый пул российских ученых. В прошлом году в стране зарегистрировано 18 новых препаратов. Но один из них вызвал мировой фурор — это третий в мире генный препарат и первое в мире средство генной терапии для лечения ишемии нижних конечностей. Дошло до того, что сам глава правительства РФ Дмитрий Медведев назвал разработку ИСКЧ прорывной. 


подробнее »
Фармрынок достигнет 910 млрд рублей по итогам 2012 года

Фармрынок достигнет 910 млрд рублей по итогам 2012 годаРоссийский фармацевтический рынок по итогам 2012 года вырастет на 10% и составит 910 млрд руб., сообщил генеральный директор маркетинговой компании DSM Group Сергей Шуляк в рамках фармацевтического форума в Москве.


подробнее »
ФАС России о системе надзора за обращением лекарственных препаратов

ФАС России о системе надзора за обращением лекарственных препаратов
Тимофей Нижегородцев, начальник Управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы России, высказал свое мнение о несовершенстве системы надзора за обращением лекарственных препаратов и медизделий на XIV ежегодной всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий».

 

подробнее »
Минздрав Италии против вакцин от Novartis

Минздрав Италии против вакцин от Novartis
Министр здравоохранения Италии временно запретил продажу и применение некоторых вакцин против гриппа швейцарской фармацевтической компании Novartis. Такое решение было принято в связи проведением дополнительных исследований безопасности препаратов. При этом поводом для изучения побочных эффектов стала информация о расширении списка возможных нежелательных явлений, связанных с применением вакцины, предоставленная самим производителем.

 

подробнее »
Заявка на регистрацию препарата понатиниб (ponatinib) для лечения хронического миелолейкоза получила статус приоритетного рассмотрения

Заявка на регистрацию препарата понатиниб (ponatinib) для лечения хронического миелолейкоза получила статус приоритетного рассмотрения
FDA приняло заявку американской фармацевтической компании Ariad Pharmaceuticals на регистрацию экспериментального препарата понатиниб (ponatinib). Новое лекарственное средство представляет собой ингибитор белка BCR-ABL и предназначено для терапии пациентов с резистентным или устойчивым хроническим миелолейкозом, а также для лечения больных, страдающих острым лимфобластным лейкозом с филадельфийской хромосомой (Ph+ ALL).

 

подробнее »
ЕМА не утвердило препарат Qsiva (phentermine/topiramate), предназначенный для снижения массы тела

ЕМА не утвердило препарат Qsiva (phentermine/topiramate), предназначенный для снижения массы тела
Европейские регуляторные органы отклонили заявку биофармацевтической компании Vivus на регистрацию препарата Ксива/ Qsiva (фентермин + топирамат/ phentermine + topiramate), предназначенного для лечения ожирения. Это связано с возможным негативным воздействием на сердечно-сосудистую систему вследствие длительного применения препарата.

 

подробнее »
Бремя рака в 2008 году: сравнение показателей по отдельным странам и регионам

Бремя рака в 2008 году: сравнение показателей по отдельным странам и регионамДля осуществления планирования в области здравоохранения необходимо проводить сравнение страновых показателей с учетом последствий заболеваний с летальным исходом и без летального исхода. С целью оценки глобального бремени рака за 2008 год были рассчитаны показатели количества потерянных лет жизни с учетом инвалидизации (DALY).


подробнее »