Результаты исследования (3-й фазы) применения препарата ломитапид для лечения гомозиготной семейной гиперхолестеринемии

Результаты исследования (3-й фазы) применения препарата ломитапид для лечения гомозиготной семейной гиперхолестеринемииПрименение существующих на данный момент препаратов не дает необходимого эффекта при лечении пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией. Цель данного исследования состояла в оценке эффективности и безопасности препарата ломитапид, представляющего собой ингибитор микросомального белка-переносчика триглицеридов, при лечении взрослых пациентов с данным заболеванием.

 

подробнее »
Британские фармацевты призывают мужчин более активно сообщать о побочных эффектах лекарственных средств

Британские фармацевты призывают мужчин более активно сообщать о побочных эффектах лекарственных средств
Как сообщает пресс-служба Агентства по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения Великобритании (UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency — MHRA), Национальная фармацевтическая ассоциация (National Pharmacy Association — NPA) объявила о проведении недели под девизом «Спроси у своего фармацевта!» (Ask Your Pharmacist Week).

 

подробнее »
Системный подход к управлению качеством лекарственной помощи в лечебно-профилактической организации

Системный подход к управлению качеством лекарственной помощи в лечебно-профилактической организацииОсновной движущей силой и гарантом эффективной работы системы управления качеством лекарственной помощи в многопрофильной крупной лечебно-профилактической организации (далее – ЛПО) может быть только хорошо организованная служба лекарственной помощи во главе с отделением клинической фармакологии


подробнее »
ЕМА пересмотрит соотношение риска и пользы от применения диклофенака

ЕМА пересмотрит соотношение риска и пользы от применения диклофенака
Комитет оценки рисков в сфере фармаконадзора (The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) начинает реферальную процедуру в отношении диклофенаксодержащих препаратов. Это означает, что по запросу ЕМА от имени ЕС будет проводиться научная оценка ряда лекарственных средств, содержащих диклофенак. Инициатором проведения этой процедуры стало Агентство по регулированию лекарственных препаратов и продуктов здравоохранения Великобритании (UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency — MHRA), что предусмотрено ст. 31 Директивы 2001/83/ЕС.

подробнее »
Джензайм представила новые данные о программе клинической разработки препаратов Аубаджио® и Лемтрада®

Джензайм представила новые данные о программе клинической разработки препаратов Аубаджио® и Лемтрада®Джензайм, компания Группы Санофи, представила новые данные о программе клинической разработки препаратов AUBAGIO® (терифлуномид) и LEMTRADA® (алемтузумаб) на 28-ом конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованиям в области рассеянного склероза (ECTRIMS), прошедшего в Лионе (Франция) в октябре.   

 

подробнее »
С 1 января 2013 г. российские производители жизненно важных лекарств, судя по всему, вновь не смогут поднять цены на жизненно важные препараты

С 1 января 2013 г. российские производители жизненно важных лекарств, судя по всему, вновь не смогут поднять цены на жизненно важные препараты
С 1 января 2013 г. российские производители жизненно важных лекарств, судя по всему, вновь не смогут поднять цены на жизненно важные препараты. Компаниям придется продавать препараты по ценам двух-трехлетней давности.  

подробнее »
ЛПУ теперь могут самостоятельно утилизировать ампулы с остатками препаратов из списка II

ЛПУ теперь могут самостоятельно утилизировать ампулы с остатками препаратов из списка IIГосударственная Дума приняла поправки к закону «О наркотических средствах и психотропных веществах». Нововведения касаются препаратов из списка II и III.


В частности, документ позволяет муниципальным медорганизациям самостоятельно принимать решение о переработке, распределении, уничтожении и ввозе (вывозе) наркотических средств из списка III. Также ЛПУ теперь могут самостоятельно утилизировать ампулы с остатками препаратов из списка II. 

 

подробнее »
Аналитический обзор: Глобальный рынок фармацевтических препаратов, биотехнологий и биопромышленности

Глобальный рынок фармацевтических препаратов, биотехнологий и биопромышленности вырос на 6,8% в 2011 и составил $1 107 млрд. Показатели Q1-Q3 для 2012 года свидетельствуют о положительном тренде - отмечается стабильный прирост основных финансовых показателей в среднем по отрасли.

подробнее »
В США одобрен препарат Xeljanz (tofacitinib) для лечения ревматоидного артрита

В США одобрен препарат Xeljanz (tofacitinib) для лечения ревматоидного артрита
FDA утвердило препарат Xeljanz (tofacitinib) производства американской фармацевтической компании Pfizer. Лекарственное средство одобрено к применению взрослыми пациентами с активным ревматоидным артритом умеренной или тяжелой формы, имеющими неадекватный ответ или непереносимость метотрексата.

 

подробнее »