Общие новости » ФАС России приглашает к дискуссии по проблеме лекарственного обеспечения

ФАС России приглашает к дискуссии по проблеме лекарственного обеспечения
ФАС России на своем сайте разместило обращение к фармсообществу, в котором приглашает к дискуссии по видению проблем лекарственного обеспечения и мерах по их решению.


Неурегулированность вопросов взаимозаменяемости лекарственных препаратов, непрозрачная и противоречивая процедура регистрации лекарственных препаратов создают благоприятную среду для антиконкурентного взаимодействия недобросовестных участников рынка на всех этапах обращения лекарственных препаратов, считают в ФАС.


Введение обязательной регистрации предельных отпускных цен производителей и установление предельных оптовых и розничных надбавок не устранило причины высоких цен на лекарства и не создало условия для их снижения, считают в ФАС. Боле того, это имело негативные последствия, такие как: убыточность производства отдельных жизненно важных и важнейших лекарственных препаратов, приводящая к сокращению инвестиций в отрасль, необходимых для модернизации производства для перехода с 2014 года на стандарты GMP; вымывание из обращения дешевых лекарственных препаратов; незаинтересованность производителей снижать цены; искусственный полиформизм, приводящий к необоснованному и значительному росту цен на отдельные препараты.


Очевидно, что требуются новые подходы к сдерживанию цен и стимулированию их снижения. Таким подходом является создание условий для конкуренции на рынках лекарственных препаратов, считают в антимонопольном ведомстве. Под условиями ФАС России понимает комплекс мер, не только вводящих понятие взаимозаменяемости в медицинское законодательство, но и осуществляющих безусловный переход всех предприятий отрасли в 2014 году на стандарт GMP, снятие необоснованных барьеров при регистрации лекарственных средств, формирование перечня взаимозаменяемых лекарственных препаратов, выписку лекарств на рецептурных бланках и по МНН, выполнение других организационных мероприятий, стимулирующих потребление воспроизведенных лекарственных средств.


Вторая проблема носит институциональный характер и связана она со слабостью медицинского надзора в России. Вдобавок функция надзора в сфере обращения лекарственных препаратов для медицинского применения ослаблена в связи с ее раздробленностью между тремя ведомствами: лицензирование производства лекарственных препаратов и лицензионный контроль осуществляет Минпромторг, регистрацию – Минздрав России, надзор за их обращением – Росздравнадзор. Это создает препятствия для реформы здравоохранения и делает невозможным достижение эффективности предложенных выше мер. Для преодоления слабости медицинского надзора требуются серьезные управленческие и законодательные решения.


В ФАС считают, что вопросы надзора и вопросы конкуренции как основной движущей силы, направленной на снижение цен и увеличение доступности лекарств, до сегодняшнего дня находились на периферии внимания профессионального сообщества. В нашей стране в сфере здравоохранения больше принято полагаться на административно-командные способы решения проблем, в том числе решать вопрос доступности лекарственных препаратов значительным увеличением бюджетных ассигнований. Однако мировой опыт показывает неэффективность подобных подходов в лекарственном обеспечении, поскольку даже очень состоятельные страны не могут сделать доступными лекарства для большинства граждан без обеспечения конкуренции и сильного надзора, поддерживающего базовые условия и требования добросовестного производства лекарственных средств и поведения всех участников рынка.


«Мы приглашаем профессиональное сообщество к дискуссии по нашему видению проблем лекарственного обеспечения и мерах по их решению», — говорится в обращении.

 

Источник: pharmvestnik.ru

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Ассоциация InPharma озвучила позицию ведущих инновационных фармкомпаний
  • Минздрав утвердил Стратегию лекарственного обеспечения населения России до 2025 года
  • Тимофей Нижегородцев: «Мы думаем, что у нас есть контроль и надзор, а на самом деле его нет»
  • Специалисты прокомментировали принятие Минздравом и ФСТ новой методики
  • Минздрав России изменяет методику регистрации цен на жизненно необходимые и важные лекарственные средства
  • Пойдет ли Россия по пути США?
  • ФАС России о системе надзора за обращением лекарственных препаратов
  • Утверждено положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств
  • Минэкономразвития: расчет цены на лекарства из списка ЖНВЛП должен осуществляться на основе средневзвешенной цены всех производителей
  • Правила игры в сфере обращения лекарств меняются каждый год
  • Государственные гарантии качества, эффективности и безопасности лекарственных средств
  • В РФ переход фармотрасли на стандарт GMP планируется к 2014 году
  • Перечню ЖНВЛП вернули прежние формы
  • ФАС и Минздравсоцразвития России совместно с фармассоциациями проведут мониторинг соблюдения законодательства при регистрации лекарств
  • Организация госконтроля над деятельностью аптек и ЛПУ
  • Комментарии к статье: ФАС России приглашает к дискуссии по проблеме лекарственного обеспечения (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.