В РФ зарегистрирован препарат Спинраза (нусинерсен) для лечения спинальной мышечной атрофии

В РФ зарегистрирован препарат Спинраза (нусинерсен) для лечения спинальной мышечной атрофииВ России зарегистрирован препарат Спинраза (нусинерсен) компании Biogen, предназначенный для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), редкого нейродегенеративного инвалидизирующего заболевания, связанного с дефицитом гена SMN2.


подробнее »
FDA одобрило новый антибактериальный препарат Ксенлета (лефамулин) компании Nabriva Therapeutics для лечения внебольничной бактериальной пневмонии

FDA одобрило новый антибактериальный препарат Ксенлета (лефамулин) компании Nabriva Therapeutics для лечения внебольничной бактериальной пневмонииFDA одобрило препарат Ксенлета / Xenleta (лефамулин / lefamulin) компании Nabriva Therapeutics для лечения взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией.


подробнее »
В США зарегистрирован препарат Баксими компании Eli Lilly для купирования тяжелой гипогликемии

В США зарегистрирован препарат Баксими компании Eli Lilly для купирования тяжелой гипогликемииFDA одобрило препарат Баксими (Baqsimi) компании Eli Lilly and Company в форме порошка для интраназального введения, предназначенный для купирования тяжелой гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом в возрасте 4 лет и старше. Это первая терапия глюкагоном, не требующая инъекции.

подробнее »
В США одобрен препарат Инребик (федратиниб) компании Impact Biomedicines для лечения миелофиброза

В США одобрен препарат Инребик (федратиниб) компании Impact Biomedicines для лечения миелофиброза FDA одобрило препарат Инребик / Inrebic (федратиниб / fedratinib) компании Impact Biomedicines (подразделение Celgene Corporation), предназначенный для лечения взрослых пациентов с некоторыми типами миелофиброза.


подробнее »
Правительство может обязать регионы формировать льготные перечни в соответствии с Перечнем ЖНВЛП

Правительство может обязать регионы формировать льготные перечни в соответствии с Перечнем ЖНВЛППрезидент РФ Владимир Путин утвердил перечень поручений по итогам совещания с членами правительства, состоявшегося 3 июля 2019 г.

подробнее »
FDA зарегистрировало препарат Розлитрек (энтеректиниб) компании Genentech для лечения онкологических заболеваний

FDA зарегистрировало препарат Розлитрек (энтеректиниб) компании Genentech для лечения онкологических заболеванийFDA одобрило в ускоренном порядке препарат Розлитрек / Rozlytrek (энтеректиниб / entrectinib) компании Genentech, предназначенный для лечения рака у взрослых пациентов и подростков с мутацией, связанной со слиянием генов рецепторов нейтротрофической тирозинкиназы (NTRK), если им не подходят другие методы терапии.


подробнее »
Онлайн-конференция: «Клиническая разработка лекарственных препаратов в соответствии с требованиями ЕАЭС: от QA до требований к разработке» 11 октября

Онлайн-конференция: «Клиническая разработка лекарственных препаратов в соответствии с требованиями ЕАЭС: от QA до требований к разработке» 11 октябряУникальный формат, который подразумевает под собой нечто больше, чем просто вебинар.


Это полноценная конференция со многими спикерами и экспертами, но в формате Прямой трансляции.


Вам больше не нужно тратить свое время для посещения мероприятий. Обучайтесь прямо за рабочим местом!

подробнее »
В США зарегистрирован новый препарат для лечения ревматоидного артрита

В США зарегистрирован новый препарат для лечения ревматоидного артритаFDA одобрило новый препарат Ринвок / Rinvoq (упадацитиниб / upadacitinib) американской биофармацевтической компании AbbViе для лечения ревматоидного артрита у пациентов с непереносимостью метотрексата. Лекарственное средство представляет собой ингибитор янус-киназы.

подробнее »
FDA одобрило препарат Xpovio компании Karyopharm Therapeutics для лечения множественной миеломы

FDA одобрило препарат Xpovio компании Karyopharm Therapeutics для лечения множественной миеломыFDA одобрило в ускоренном режиме использование препарата Иксповио / Xpovio (селинексор / selinexor) компании Karyopharm Therapeutics в комбинации с кортикостероидом дексаметазоном для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей рефрактерной множественной миеломой (RRMM), которые получили по меньшей мере четыре курса терапии и чье заболевание устойчиво к нескольким другим методам лечения, включая как минимум два протеосомных ингибитора, два иммуномодулятора и моноклональное антитело против CD38.

подробнее »
Передозировка парацетамолом является основной причиной пересадки печени во Франции по причинам, связанным с приемом лекарственных препаратов

Передозировка парацетамолом является основной причиной пересадки печени во Франции по причинам, связанным с приемом лекарственных препаратовПарацетамол - широко используемое обезболивающее и жаропонижающее лекарственное средство. При правильном употреблении парацетамол является эффективным и безопасным. Однако его передозировка может привести к серьезным и необратимым повреждениям печени.

подробнее »