Препарат пролголимаб компании BIOCAD успешно прошел клинические исследования

Препарат пролголимаб компании BIOCAD успешно прошел клинические исследованияКомпания BIOCADпредставила результаты клинического исследования MIRACULUM, в ходе которого изучался иммуноонкологический препарат пролголимаб в качестве средства для лечения метастатической меланомы.

подробнее »
Препарат Линпарза (олапариб) одобрен в ЕС для лечения рака яичников

Препарат Линпарза (олапариб) одобрен в ЕС для лечения рака яичниковЕврокомиссия одобрила препарат Линпарза / Lynparza(олапариб / olaparib) фармацевтических компаний AstraZenecaиMSD для терапии первой линии женщин, страдающих прогрессирующим раком яичника с мутацией гена BRCA.

подробнее »
В США одобрен препарат Дупиксент (дупилумаб) для лечения назальных полипов, сопровождающихся хроническим риносинуситом

В США одобрен препарат Дупиксент (дупилумаб) для лечения назальных полипов, сопровождающихся хроническим риносинуситомFDA одобрило расширение показаний к применению препарата Дупиксент / Dupixent(дупилумаб / dupilumab) компании RegeneronPharmaceuticals, разрешив его использование у взрослых пациентов для лечения назальных полипов, которые сопровождаются хроническим риносинуситом.

подробнее »
Как поддержать организм во время химиотерапии?

Как поддержать организм во время химиотерапии?Химиотерапия представляет собой один из важнейших методов лечения злокачественных опухолей. Основой данной терапии является введение больному химических препаратов, которые уничтожают раковые клетки, уничтожают метастазы и прекращают рост опухоли. Но этот метод имеет и обратную сторону – поражаются и здоровые клетки, что приводит к большому числу побочных эффектов. С возможным развитием ряда побочных эффектов связаны страхи пациентов.

подробнее »
Вышла в свет книга «Фармаконадзор»

Вышла в свет книга «Фармаконадзор»Изучение профиля безопасности лекарственного препарата (ЛП) – это постоянно развивающийся процесс. В ходе жизненного цикла лекарства, от создания, изучения до применения у пациентов, с информацией о ЛП происходит качественное и количественное преобразование. В ходе предрегистрационного этапа на стадии поиска веществ-кандидатов, доклинических, клинических исследований (КИ) «отсеиваются» лекарства-кандидаты с высокой частотой нежелательных реакций (НР) и низкими показателями эффективности.

подробнее »
Госпитальный аудит: денежные объемы закупок растут, при этом натуральные падают

Госпитальный аудит: денежные объемы закупок растут, при этом натуральные падаютВ январе-марте 2019 года лечебно-профилактические учреждения, по данным Госпитального аудита фармацевтического рынка России, проводимого АО «Группа ДСМ» (DSM Group), закупили 179,7 млн упаковок лекарственных препаратов на сумму около 47,1 млрд рублей в закупочных ценах (аналитические данные отражают факты оплаты и поставки контрактов, исполненных за первый квартал 2019 года). При сравнении с аналогичным периодом 2018 года больницы потратили на 12,4% больше бюджетных средств. 

подробнее »
Европейская комиссия изменила условную регистрацию препарата пиксантрон компании Servier для лечения агрессивной неходжкинской B-клеточной лимфомы на стандартную

Европейская комиссия изменила условную регистрацию препарата пиксантрон компании Servier для лечения агрессивной неходжкинской B-клеточной лимфомы на стандартнуюПариж, Франция, 13 июня 2019 года. Компания Servier объявила о том, что Европейская комиссия (EC) одобрила замену условной регистрации пиксантрона для применения в качестве монотерапии у взрослых пациентов с рецидивами или рефрактерным течением множественной агрессивной неходжкинской B-клеточной лимфомы на стандартное регистрационное удостоверение.

подробнее »
Препарат Андрокур повышает риск развития менингиомы

Препарат Андрокур повышает риск развития менингиомыФранцузское Национальное Медицинское Агентство (ANSM) подготовило информационные бюллетени для специалистов здравоохранения и пациентов касательно использования препарата Андрокур (ципротерон ацетата) в связи с повышенным риском развития менингиомы у пациентов в течение длительного времени принимающих данный препарат.

подробнее »
FDA одобрило препарат BOTOX компании Allergan для терапии спастичности верхних конечностей у детей

FDA одобрило препарат BOTOX компании Allergan для терапии спастичности верхних конечностей у детей FDA одобрило препарат BOTOX компании Allergan для использования у детей в возрасте от 2 до 17 лет для терапии спастичности верхних конечностей.

подробнее »
ВОЗ предлагает практический инструмент для решения проблемы антибиотикорезистентности

ВОЗ предлагает практический инструмент для решения проблемы антибиотикорезистентностиВОЗ запустила глобальную кампанию, призывающую правительства стран мира принять инструмент (методику) для сокращения распространения резистентности к противомикробным препаратам, побочных эффектов и затрат.

подробнее »