Дайджест / Информация от компаний » Важнейшие данные по препаратам Рош для лечения злокачественных заболеваний крови и рака легкого в докладах на предстоящей конференции ASCO

Важнейшие данные по препаратам Рош для лечения злокачественных заболеваний крови и рака легкого в докладах на предстоящей конференции ASCO·На конференции ASCO 2015 препаратам Рош будет посвящено более 275 рефератов

·Новые ключевые результаты по двум препаратам: алектинибу (исследуемый ингибиторALK) при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ), и Газиве (обинутузумаб) при индолентной неходжкинской лимфоме

·Важные данные по применению исследуемого иммунотерапевтического препаратаMPDL3280A (анти-PDL1) при распространенном НМРЛ

·А также обновленные результаты по применению исследуемого препарата кобиметиниб при распространенной меланоме с мутацией BRAF, и Перьеты при неоадъювантной (предоперационной) терапии пациенток с ранним HER2-положительным раком молочной железы

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO), которая пройдет 29 мая – 2 июня в Чикаго (США), будут представлены новые данные по 10 зарегистрированным и 10 исследуемым препаратам компании, предназначенным для лечения онкологических заболеваний. Эти данные демонстрируют значимость онкологического портфолио Рош, в частности, в области иммунотерапии рака и персонализированной медицины.


«Мы особенно воодушевлены полученными результатами при различных видах распространенного рака легкого, включая результаты ключевых исследований по алектинибу и первого рандомизированного исследования по нашему исследуемому иммунотерапевтическому препарату MPDL3280A, – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании Рош. – В основе этих результатов лежит длительная целенаправленная работа, направленная на улучшение результатов лечения пациентов, страдающих раком легкого, и мы надеемся, что они помогут нам предложить новые варианты терапии при этом тяжелом заболевании».


На ASCO будут представлены обновленные результаты исследований по кобиметинибу в комбинации с Зелборафом. В настоящее время досье по кобиметинибу рассматривается в Управлении контроля качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) и в Европейском агентстве по лекарственным средствам. Представленные на ASCO данные по алектинибу и Газиве обеспечат поддержку подачи на регистрацию, а что касается MPDL3280A, Рош обсуждает с FDA промежуточные результаты крупного рандомизированного исследования II фазы POPLAR с учетом статуса «прорыв в терапии» присвоенного ранее данному препарату для применения при раке легкого. Кроме того, будут представлены предварительные данные по исследуемому препарату венетоклакс для лечения неходжкинской лимфомы и множественной миеломы. Недавно венетоклакс получил статус «прорыв в терапии» от FDA в отношении его применения у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфолейкозом, имеющих генетическую аномалию, известную как делеция 17p.


С дополнительной информацией об участии Рош в научной программе ASCO 2015, а также об успехах компании в лечении рака в более широкой перспективе, можно будет ознакомиться на брифинге компании Рош, который состоится 29 мая, в пятницу, с 09:30 до 11:30 CDT в отеле Марриотт на «Великолепной миле» в Чикаго. Данное независимое мероприятие, организованное компанией Рош, открыто для журналистов из разных стран, зарегистрированных на ASCO 2015 в качестве представителей СМИ. Для регистрации можно воспользоваться следующей ссылкой: https://roche.cvent.com/d/9rqzx5/1Q. Следите в Twitter за новостями Рош (@Roche), и за новой информацией о ежегодной конференции ASCO 2015 по хэштегу №ASCO15.

Обзор основных презентаций посвященных препаратам Рош на ASCO 2015

Препарат

Название реферата

Номер реферата

Алектиниб (исследуемый препарат)

Эффективность и безопасность ингибитора ALK алектиниба у пациентов с ALK+ немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) при неэффективности предшествующей терапии кризотинибом: открытое, не сравнительное, международное исследование 2 фазы (NP28673)

№8008 (устная презентация)
воскресенье, 31 мая 08:00, CDT*

Открытое многоцентровое исследование 2 фазы по применению ALK ингибитора алектиниба при ALK+ немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) в популяции пациентов из США и Канады с прогрессированием на фоне лечения кризотинибом (NP28761)

№8019 (постер)
понедельник, 1 июня 08:00, CDT

Авастин® (бевацизумаб) (исследуемое применение)

Триплет - бевацизумаб 15 мг/кг в комбинации с цисплатином-пеметрекседом (ЦП) - в сравнении с дублетом ЦП при злокачественной мезотелиоме плевры (ЗМП): результаты рандомизированного исследования 3 фазы IFCT-GFPC-0701 MAPS

№7500 (устная)
суббота, 30 мая 15:00, CDT

Кобиметиниб (исследуемый препарат)

Обновленные данные по выживаемости без прогрессирования (ВБП) и корреляционный анализ биомаркеров в coBRIM: исследовании III фазы по применению кобиметиниба (cobi) в комбинации с вемурафенибом (vem) при распространенной меланоме с мутацией BRAF

№9006 (устная)
суббота, 30 мая 13:15, CDT

Расширенные результаты наблюдения в исследовании Ib фазы (BRIM7) по применению комбинации вемурафениба (VEM) и кобиметиниба (COBI) при распространенной меланоме с мутацией BRAF

№9020
понедельник, 1 июня 13:15, CDT

Газива (обинутузумаб) (исследуемое применение)

GADOLIN: Первые результаты исследования III фазы по применению комбинации обинутузумаба и бендамустина в сравнении с монотерапией бендамустином у пациентов с индолентной неходжкинской лимфомой при неэффективности лечения ритуксимабом

**Доклад будет освещаться на ежедневной пресс-конференции на ASCO в субботу, 30 мая, 8:00 - 9:00 AM (CDT)**

LBA8502 (устная)
понедельник, 1 июня 09:45, CDT

MPDL3280A (анти-PDL1) (исследуемый препарат)

Результаты по эффективности, безопасности и прогностическим биомаркерам из рандомизированного исследования II фазы по сравнению MPDL3280A и доцетаксела при 2L/3L НМРЛ (POPLAR)

№8010 (устная) воскресенье, 31 мая 16:30, CDT

Эффективность и безопасность MPDL3280A (анти-PDL1) в комбинации с дублетной химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого

№8030

понедельник, 1 июня 08:00, CDT

Исследование Ia фазы по MPDL3280A (анти-PDL1): обновленные данные по ответу на терапию и выживаемости при уротелиальном раке мочевого пузыря

№4501 (устная) понедельник, 1 июня 09:45, CDT

Перьета (пертузумаб)

Данные анализа 5-летних результатов исследования II фазы NeoSphere по оценке четырех циклов неоадьювантной терапии комбинациями пертузумаба (Р) и/или трастузумаба (Т) с/без курса введения доцетаксела (D)

№505 (устная) понедельник, 1 июня 08:00, CDT

Венетоклакс исследуемый препарат)

Промежуточные результаты исследования с увеличением дозы ингибитора BCL-2 венетоклакс (ABT-199/GDC-0199) в комбинации с бендамустином (B) и ритуксимабом (R) у пациентов (pts) с рецидивирующей / рефрактерной (R/R) неходжкинской лимфомой (NHL).

№8535 (постер)
воскресенье, 31 мая 8:00,
CDT

Промежуточные результаты по безопасности и эффективности в исследовании I фазы по монотерапии венетоклаксом (ABT-199/GDC-0199) при рецидивирующей / рефрактерной (R/R) множественной миеломе (MM).

№8576 (постер)
воскресенье, 31 мая 8:00,
CDT

Промежуточные результаты фазы 1b: Венетоклакс (ABT-199/GDC-0199) в комбинации с бортезомибом (BTZ) и дексаметазоном (Dex) при рецидивирующей / рефрактерной (R/R) множественной миеломе (MM).

№8580 (постер)
воскресенье, 31 мая 8:00,
CDT

*CDT – летнее поясное время центральных штатов в США

Все товарные знаки, использованные или упомянутые в данном пресс-релизе, защищены законом.


Ссылки


1 Wolff AC, et al. J Clin Oncol 2013; 31(31):3997-4013.


2 Dawood S, et al. J Clin Oncol 2010; 28(1):92-8.

 

Пресс-релиз


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Компания Roche сообщила о получении положительных результатов клинического исследования препарата для лечения рака легкого
  • «АстраЗенека» объявляет о новых положительных результатах исследования препарата AZD9291 для лечения немелкоклеточного рака легкого
  • Препарат Газива компании Рош в исследовании III фазы показал значимое преимущество при резистентных формах неходжкинской лимфомы
  • FDA предоставило статус «прорыв в терапии» MPDL3280A (анти-PDL1) – исследуемому иммунотерапевтическому препарату компании Рош для применения при немелкоклеточном раке лёгкого
  • Компания «АстраЗенека» представила обновленные данные о прогрессе в разработке онкологических препаратов на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии
  • Препарат Гиотриф компании Берингер показал статистически достоверное улучшение показателя общей выживаемости у пациентов с определенным типом рака легких
  • Исследуемый иммунотерапевтический агент анти-PDL1 (MPDL3280A) уменьшает размеры опухоли у 43% пациентов с определенным типом метастатического рака мочевого пузыря
  • Фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb представит новые данные по противораковым препаратам
  • Рош представит новые данные по 27 различным лекарственным средствам на конференции ASCO
  • Рош представляет важные данные исследований в области онкологии на Европейском онкологическом конгрессе (European Cancer Congress - ECC)
  • Данные клинического исследования препарата ramucirumab
  • Компания Synta Pharmaceuticals получила промежуточные результаты исследования ганетеспиба
  • Рош представила новые данные по лечению рака молочной железы, кожи и лёгкого
  • Опубликованы последние исследования Американского Общества Клинической Онкологии
  • Тарцева увеличивает жизнь больных раком легкого почти в 2 раза
  • Комментарии к статье: Важнейшие данные по препаратам Рош для лечения злокачественных заболеваний крови и рака легкого в докладах на предстоящей конференции ASCO (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.