Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Заявка на регистрацию препарата нинтеданиб будет рассмотрена в ускоренном режиме

 

Заявка на регистрацию препарата нинтеданиб будет рассмотрена в ускоренном режимеЕМА предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату нинтеданиб (nintedanib) фармкомпании Boehringer Ingelheim. Экспериментальное лекарственное средство предназначено для лечения идиопатического фиброза легкого.

 

Эффективность нинтеданиба была доказана в ходе клинических исследований третьей фазы, которые длились 52 недели. Применение пациентами препарата позволяет значительно замедлить развитие заболевания. Так, годовой показатель объема форсированного выдоха за 1 секунду снизился на 50% у тех пациентов, что принимали нинтеданиб, по сравнению с участниками, получавшими плацебо. Также в ходе исследования выяснилось, что препарат на 38% снижает риск острого приступа заболевания.

 

Нинтеданиб является ингибитором тирозинкиназы, который блокирует сигнальные пути, задействованные в развитии фиброза. Ученые отмечают, что препарат специфичен к рецептору фактора роста тромбоцитов (PDGFR), рецептору фактора роста фибропластов (FGFR) и рецептору фактора роста эндотелия сосудов.

 

 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Заявка на регистрацию препарата для лечения меланомы компании Merck будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • В США одобрен препарат Цирамза (рамуцирумаб) для лечения рака ЖКТ
  • FDA предоставило препарату кустирсен для лечения рака простаты статус ускоренного рассмотрения
  • Заявка на регистрацию вакцины Bexsero компании Novartis будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • Препарат для лечения атаксии Фридрейха получил статус приоритетного рассмотрения
  • Заявка на регистрацию нового антидепрессанта компании Naurex будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • ЕМА рассмотрит заявку на регистрацию препарата нинтеданиб для лечения немелкоклеточного рака легкого
  • Заявка на регистрацию комбинированного использования препаратов дабрафениб и траметиниб компании GlaxoSmithKline будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату ганетеспиб для лечения рака легкого
  • Boehringer Ingelheim и Eli Lilly подали заявку на регистрацию в США нового противодиабетического препарата
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
  • Заявка на одобрение препарата долутегравир для лечения ВИЧ будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию препарата Афатиниб, предназначенного для лечения рака легкого
  • Заявка на регистрацию препарата для лечения гемофилии А получила статус приоритетного рассмотрения
  • Новый препарат для лечения лейкоза Марквибо (винкристин) одобрен FDA
  • Комментарии к статье: Заявка на регистрацию препарата нинтеданиб будет рассмотрена в ускоренном режиме (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.