Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Еврокомиссия одобрила препарат ниволумаб для лечения рака легкого

Еврокомиссия одобрила препарат ниволумаб для лечения рака легкогоЕврокомиссия одобрила препарат ниволумаб (nivolumab) американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb, предназначенный для лечения местно-распространенного или метастатического плоскоклеточного немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) у пациентов, прошедших химиотерапию.

 

Лекарственное средство представляет собой ингибитор рецептора PD-1 (программируемая клеточная смерть-1). Основой для одобрения ниволумаба стали результаты клинических исследований CheckMate-017 и CheckMate-063. В испытании CheckMate-017 III фазы сравнивалась эффективность и безопасность применения препаратов ниволумаб и доцетаксел (docetaxel), последний считается стандартом терапии НМРЛ. У пациентов, принимавших ниволумаб было зафиксировано 41% - ное снижение риска смерти, а также увеличение общей выживаемости на 42% по сравнению с 24% при приеме доцетаксела. Ниволумаб также продемонстрировал благоприятный профиль безопасности.

 

В испытании CheckMate-063 II фазы у пациентов с НМРЛ, принимавших ниволумаб, показатель однолетней выживаемости составил 41%, а медиана общей выживаемости 8,2 месяца.

 

Исследователи отмечают, что препарат ниволумаб представляет собой первый и единственный ингибитор рецептора PD-1, использование которого показывает увеличение общей выживаемости у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого, которые уже получали лечение.




скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат Опдиво (ниволумаб) компании Bristol-Myers Squibb получил одобрение в Европе
  • Одновременный прием ипилимумаба и ниволумаба значительно повышает эффективность лечения меланомы
  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения рака легкого
  • В США получил одобрение препарат ниволумаб компании Bristol-Myers Squibb для лечения меланомы
  • Препарат ниволумаб компании Bristol-Myers Squibb продемонстрировал положительные результаты в ходе клинических исследований
  • Еврокомиссия одобрила препарат Имбрувика (ибрутиниб) компании Pharmacyclics для лечения рака крови
  • Заявка на регистрацию препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения рака легкого принята на рассмотрение ЕМА
  • До 2020 года рынок препаратов для немелкоклеточного рака легкого ожидают значительные темпы роста
  • Фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb представит новые данные по противораковым препаратам
  • Еврокомиссия одобрила комбинированный препарат Ксигдуо для лечения сахарного диабета второго типа
  • ЕМА рассмотрит заявку на регистрацию препарата нинтеданиб для лечения немелкоклеточного рака легкого
  • Препарат Провендж для лечения рака простаты одобрен в Европе
  • Еврокомиссия одобрила препарат Кстанди (энзалутамид) для лечения рака простаты
  • Фармакоэкономическая оценка лекарственных средств эрлотиниб, доцетаксел, пеметрексед и гефитиниб в терапии второй линии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого
  • Еврокомиссия одобрила препарат Алимта (пеметрексед) для лечения немелкоклеточного рака легких
  • Комментарии к статье: Еврокомиссия одобрила препарат ниволумаб для лечения рака легкого (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.