Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Заявка на одобрение препарата солитромицин (solithromycin) компании Cempra для лечения пневмонии будет рассмотрена в ускоренном режиме

Заявка на одобрение препарата солитромицин (solithromycin) компании Cempra для лечения пневмонии будет рассмотрена в ускоренном режимеFDA предоставило статус ускоренного рассмотрения заявке на одобрение лекарственного средства солитромицин (solithromycin) американской биотехнологической компании Cempra. Данный препарат предназначен для лечения внебольничной бактериальной пневмонии.

 

В настоящий момент солитромицин для внутривенного введения и в виде капсул проходит III фазу клинических исследований, в которых изучается эффективность и безопасность его применения при внебольничной бактериальной пневмонии. Основные результаты данного испытания будут представлены до конца текущего года. Компания Cempra планирует подать заявку на регистрацию лекарственного средства в 2016 году.

 

Также компания изучает эффективность препарата солитромицин (solithromycin) и при других заболеваниях. В частности, в настоящий момент проходит клиническое исследование III фазы по изучению препарата в качестве средства для лечения неосложненной гонореи, испытание II фазы среди пациентов с ХОБЛ, исследование II фазы по оценке эффективности солитромицина при неалкогольном стеатогепатите.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат компании Genzyme для лечения болезни Фабри будет рассмотрен в ускоренном режиме
  • FDA предоставило заявке на одобрение препарата кабозантиниб для лечения почечно-клеточной карциномы статус ускоренного рассмотрения
  • Заявке на одобрение препарата палбоциклиб предоставлен статус ускоренного рассмотрения
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения кандидатной вакцине компании Pfizer
  • Заявка на одобрение безинтерферонового режима терапии гепатита С с использованием симепревира и софосбувира будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • Заявка на регистрацию препарата нинтеданиб будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • Заявка на регистрацию препарата для лечения меланомы компании Merck будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • FDA предоставило препарату кустирсен для лечения рака простаты статус ускоренного рассмотрения
  • Заявка на регистрацию вакцины Bexsero компании Novartis будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • Препарат для лечения атаксии Фридрейха получил статус приоритетного рассмотрения
  • Заявка на регистрацию нового антидепрессанта компании Naurex будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • Заявку на регистрацию препарата Церделга (элиглустат) для лечения болезни Гоше FDA рассмотрит в ускоренном режиме
  • Заявка на регистрацию комбинированного использования препаратов дабрафениб и траметиниб компании GlaxoSmithKline будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • Препарат риоцигуат компании Bayer будет рассмотрен в ускоренном режиме
  • Заявка на одобрение препарата долутегравир для лечения ВИЧ будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • Комментарии к статье: Заявка на одобрение препарата солитромицин (solithromycin) компании Cempra для лечения пневмонии будет рассмотрена в ускоренном режиме (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.