Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Иларис (канакинумаб) компании Novartis

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Иларис (канакинумаб) компании NovartisFDA одобрило применение препарата Иларис / Ilaris (канакинумаб / сanakinumab) фармацевтической компании Novartis по трем аутовоспалительным заболеваниям:


- семейный синдром периодической лихорадки, ассоциированный с мутацией рецептора для фактора некроза опухоли (TRAPS-синдром);


- синдром гипериммуноглобулинемии D (дефицит мевалонаткевазы);


- периодическая болезнь (средиземноморская семейная лихорадка).


Все три синдрома являются редкими наследственными заболеваниями, характеризующимися приступами лихорадки и развитием воспаления, а также сильными мышечными болями. Для терапии первых двух до настоящего времени не было утвержденных лекарственных средств.


Ранее препарат Иларис (канакинумаб) был одобрен для лечения криопирин-ассоциированного периодического синдрома иактивного системного ювенильного идиопатического артрита. Одобрение по новым показаниям основано на результатах клинических исследований, согласно которым положительный эффект достигается уже на 15-й день лечения. Среди побочных эффектов, связанных с приемом канакинумаба, чаще всего встречаются реакция в месте инъекции и восприимчивость к простудным заболеваниям. Однако могут развиваться и серьезные нежелательные явления, такие как риск развития серьезных инфекций, иммунодефицит и аллергические реакции.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA одобрило расширение показаний к применению противодиабетического препарата Инвокамет
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Энбрелл (этанерцепт) для применения в педиатрии
  • В США одобрено использование препарата Косентикс (секукинумаб) по новым показаниям
  • FDA одобрило применение препарата Промакта (элтромбопаг) компании Novartis детьми в возрасте от одного года
  • ЕМА предоставило препарату ДенгЦид для лечения лихорадки денге статус орфанного
  • ЕМА одобрило применение препарата Актемра (тоцилизумаб) для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита
  • Препарат Ревлимид (леналидомид) получил одобрение в Европе для лечения миелодиспластического синдрома
  • Препарат Иларис (канакинумаб) для лечения активного системного ювенильного идиопатического артрита получил одобрение FDA
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • Препарат Хумира (адалимумаб) получил одобрение Еврокомиссии на расширение показаний
  • Препарат Иларис (канакинумаб) для лечения подагрического артрита одобрен в Европе
  • Офтальмологический препарат Джетреа (окриплазмин) одобрен в Европе
  • FDA одобрило пластырь Неупро (Neupro) для лечения тяжелых форм болезни Паркинсона и синдрома беспокойных ног
  • Новартис опубликовала новые результаты исследования по препарату для лечения артрита
  • FDA утвердило применение препарата Актемра для лечения системного ювенильного идиопатического артрита
  • Комментарии к статье: FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Иларис (канакинумаб) компании Novartis (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.