Объем мирового фармрынка к 2024 году составит 1,18 трлн долларов США

Объем мирового фармрынка к 2024 году составит 1,18 трлн долларов СШАПо прогнозам аналитиков агентства EvalutePharma, к 2024 году объем мирового фармацевтического рынка достигнет 1,18 трлн долларов США.

подробнее »
В Китае зарегистрирован препарат камрелизумаб компании Jiangsu Hengrui

В Китае зарегистрирован препарат камрелизумаб компании Jiangsu HengruiГосударственное управление по надзору за лекарственными средствами Китая зарегистрировало препарат камрелизумаб (camrelizumab) китайской компании Jiangsu Hengrui. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, ингибитор кPD-1. Это уже третий препарат этого класса отечественного производства, утвержденный в Китае.

подробнее »
В США одобрено расширение показаний к использованию карипразина

В США одобрено расширение показаний к использованию карипразинаFDA одобрило расширение показаний к применению препарата Врайлар / Vraylar (карипразин / cariprazine) компаний Gedeon Richter и Allergan, разрешив его использование для лечения депрессивных эпизодов у взрослых пациентов, страдающих биполярным расстройством I типа (биполярной депрессией). Ранее лекарственное средство было одобрено в США для лечения маниакальных или смешанных эпизодов, связанных с этим заболеванием.

подробнее »
FDA одобрило новое показание к применению препарата Зербакса компании Merck & Co

FDA одобрило новое показание к применению препарата Зербакса компании Merck & Co FDA одобрило новое показание к применению препарата Зербакса / Zerbaxa (цефтолозан и тазобактам / ceftolozane and tazobactam) компанииMerck & Co (MSD) для лечения внутрибольничной и ИВЛ-ассоциированной пневмонии (HABP/VABP) у пациентов в возрасте 18 лет и старше.

подробнее »
Годовой отчет DSM Group — 2018

Годовой отчет DSM Group — 2018Если описывать складывающуюся ситуацию на фармрынке одной фразой, то, наверное, ей станет крылатое «Быть или не быть?». Причем выражение это применимо как к государственным инициативам, так и к тем процессам, которые происходят с участниками. Какие-то вопросы решаются с резолюцией «Быть», а какие-то откладываются в сторону с подписью «Не быть». Но надолго ли?

подробнее »
Прием препарата Актемра (тоцилизумаб) связан с риском серьезного повреждения печени

Прием препарата Актемра (тоцилизумаб) связан с риском серьезного повреждения печениНа сайте Росздравнадзора опубликовано письмо-обращение к специалистам здравоохранения по поводу безопасности препарата Актемра (тоцилизумаб) компании «Рош». В документе сообщается, что на фоне приема лекарственного средства у пациентов были выявлены серьезные медикаментозные повреждения печени, в том числе острая печеночная недостаточность, гепатит и желтуха, в некоторых случаях потребовалась трансплантация печени. Частота случаев развития серьезной гепатотоксичности оценивается как низкая.

подробнее »
Налоговый вычет можно будет получить за все лекарства по рецепту

Налоговый вычет можно будет получить за все лекарства по рецепту30 мая Государственная дума в третьем окончательном чтении приняла закон о внесении изменений в отдельные статьи Налогового кодекса. Одной из поправок является отмена специального перечня лекарственных препаратов, за которые гражданин может получить налоговый вычет.

подробнее »
Атезолизумаб зарегистрирован в России по пяти новым показаниям

Атезолизумаб зарегистрирован в России по пяти новым показаниямКомпания «Рош» сообщает о регистрации в России пяти новых показаний к применению ингибитора PD-L1 атезолизумаба (торговое наименование Тецентрик®). Препарат может быть назначен в комбинированной терапии первой линии у пациентов с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим тройным негативным раком молочной железы и в комбинированной терапии первой линии у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого. Кроме того, дополнены и расширены показания к применению атезолизумаба у пациентов с местнораспространенным или метастатическим уротелиальным раком в монотерапии, а также немелкоклеточным раком легкого в комбинированном режиме. Обновленная инструкция по применению одобрена Министерством здравоохранения РФ и опубликована на портале Государственного реестра лекарственных средств.

подробнее »
FDA одобрило препарат Эмгалити (галканезумаб) для лечения эпизодической кластерной головной боли

FDA одобрило препарат Эмгалити (галканезумаб) для лечения эпизодической кластерной головной болиFDA одобрило препарат Эмгалити / Emgality (галканезумаб / galcanezumab-gnlm) фармацевтической компании Eli Lilly для лечения эпизодической кластерной головной боли у взрослых пациентов.

подробнее »
Препарат Венофундин может вызывать серьезные нарушения функции почек

Препарат Венофундин может вызывать серьезные нарушения функции почекКомпания ООО «Б.Браун Медикал» предоставила информацию об особенностях применения препарата Венофундин (МНН - гидроксиэтилкрахмал). Информационное письмо было опубликовано на сайте Росздравнадзора.

подробнее »