Редкие заболевания / Орфанные препараты » Татьяна Голикова: Регистрацию лекарств для лечения редких заболеваний необходимо упростить

Татьяна Голикова: Регистрацию лекарств для лечения редких заболеваний необходимо упроститьМинздравсоцразвития опубликовало на официальном сайте список хронических и жизнеугрожающих прогрессирующих орфанных заболеваний, влекущих за собой сокращение продолжительности жизни больных или их инвалидности. В настоящий момент для этих заболеваний существует патогенетическое лечение, то есть лечение, нацеленное на устранение самого патологического процесса.

 

На сегодняшний день в перечень включено лишь 24 нозологии, несмотря на то, что эксперты пациентских организаций сообщают, что таких заболеваний в нашей стране порядка 40. Согласно сообщению Татьяны Голиковой, озвученном в ходе заседания Совета пациентов по вопросам лечения и лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями, вычислить потребности в препаратах, объемы финансовой помощи поможет федеральный регистр больных с редкими заболеваниями, работа по которому уже ведется на основании данных, поступающих из регионов.

 

Татьяна Голикова также уточнила, что на сегодняшний день разработаны 24 стандарта оказания помощи пациентам с редкими заболеваниями, данные стандарты будут опубликованы на сайте министерства для публичного обсуждения. Помимо этого министр выделила актуальность вопроса подготовки специалистов по выявлению и лечению орфанных заболеваний. Особенно это касается регионов, где нехватка квалифицированных кадров ощущается особенно.

 

Помимо всего прочего существует необходимость рассмотреть возможность упрощённой регистрации лекарственных средств для терапии редких заболеваний. Вызвать интерес зарубежных компаний в регистрации лекарственных препаратов можно методом упрощения процедуры захода на лекарственный рынок.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Общественные организации, эксперты и представители власти обсудили стратегию развития помощи пациентам с редкими заболеваниямина 2013-2016 гг.
  • НКО и власть обсудили стратегию по оказанию помощи больным редкими заболеваниями
  • О порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих орфанными заболеваниями
  • Минздравсоцразвития РФ утвердил список орфанных заболеваний
  • Татьяна Голикова отмечает этапы упрощения регистрации препаратов для лечения орфанных препаратов
  • 2012 год – год редких болезней
  • Минздрав принял решение по редким заболеваниям
  • В 2012 году Министерство здравоохранения будет уделять повышенное внимание пациентам с редкими заболеваниями
  • Министр Татьяна Голикова провела селекторное совещание с регионами, посвященное итогам реализации в 2011 году программ по лекарственному обеспечению
  • Создано Всероссийское общество орфанных заболеваний
  • Назван срок утверждения в России регистра редких болезней
  • 31 августа 2011 прошла пресс конференция «РЕДКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КАК ПРИОРИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ»
  • Минздрав подсчитал стоимость лечения редких болезней
  • Принятие закона «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» позволит улучшить обеспечение лекарственными препаратами больных редкими заболеваниями
  • Необходимо сформировать единую госполитику в области редких заболеваний
  • Комментарии к статье: Татьяна Голикова: Регистрацию лекарств для лечения редких заболеваний необходимо упростить (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.