Использование препарата Гиотриф® (афатиниб) с последующим назначением осимертиниба обеспечивает длительный период без химиотерапии у пациентов с НМРЛ

Использование препарата Гиотриф® (афатиниб) с последующим назначением осимертиниба обеспечивает длительный период без химиотерапии у пациентов с НМРЛ - GioTag - первое глобальное исследование в условиях реальной клинической практики для оценки последовательности таргетных препаратов у пациентов с наиболее распространенной приобретенной мутацией резистентности к терапии

подробнее »
Компания «Берингер Ингельхайм» объявила о достижении первичной конечной точки в исследовании влияния препарата линаглиптин на сердечно-сосудистые исходы

Компания «Берингер Ингельхайм» объявила о достижении первичной конечной точки в исследовании влияния препарата линаглиптин на сердечно-сосудистые исходыИсследование CARMELINA®[i] , посвященное влиянию препарата с МНН линаглиптин на сердечно-сосудистые исходы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, достигло своей первичной конечной точки. Она была определена как время до наступления первого из следующих событий: сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда или нефатального инсульта (3-компонентная конечная точка). Компания «Берингер Ингельхайм» анонсировала первые положительные результаты исследования влияния лечения линаглиптином в дополнение к стандартной терапии на сердечно-сосудистые исходы по сравнению с плацебо.


подробнее »
Изменение дозы препарата афатиниб позволяет уменьшать частоту возникновения и выраженность нежелательных явлений без влияния на терапевтическую эффективность препарата

Изменение дозы препарата афатиниб позволяет уменьшать частоту возникновения и выраженность нежелательных явлений без влияния на терапевтическую эффективность препаратаРезультаты исследования RealGiDo показаличто изменение дозы препарата афатиниб *, применяемого в качестве терапии первой линиине влияло напродолжительность терапии (18,7 месяцаи время до прогрессирования заболевания (20,8 месяца).

подробнее »
FDA зарегистрировало препарат Cyltezo (адалилумаб) компании «Берингер Ингельхайм» – биоаналог препарата Humira® для лечения различных хронических воспалительных заболеваний

FDA зарегистрировало препарат Cyltezo (адалилумаб) компании «Берингер Ингельхайм» – биоаналог препарата Humira® для лечения различных хронических воспалительных заболеваний- CyltezoTM1 – это первый биоаналог компании «Берингер Ингельхайм», зарегистрированный FDA, что стало возможным благодаря 35-летнему опыту компании в производстве биопрепаратов

подробнее »
Новые данные выявили высокую частоту инсульта у пациентов с бессимптомной фибрилляцией предсердий

Новые данные выявили высокую частоту инсульта у пациентов с бессимптомной фибрилляцией предсердийРезультаты глобального наблюдательного исследования GLORIA™-AF дополнительно подтверждают высокую потребность в программах скрининга 

подробнее »
Берингер Ингельхайм запускает программу клинических исследований ELUXA с целью изучения препарата Олмутиниб для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого

Берингер Ингельхайм запускает программу клинических исследований ELUXA с целью изучения препарата Олмутиниб для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкогоЦелью комплексной программы клинических исследований ELUXA является изучить препарат Олмутиниб* (BI 1482694) как в качестве монотерапии, так и комбинированной терапии



подробнее »
«Берингер Ингельхайм» начинает международное наблюдательное исследование по терапии тромбозов глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) препаратом Прадакса® (дабигатрана этексилат) -RE-COVERY DVT/PE™

Компания «Берингер Ингельхайм» объявляет о включении первого пациента в международное наблюдательное исследование RE-COVERY DVT/PE™, целью которого является изучение терапии, направленной на предотвращение тромбо-образования в сосудах ног (тромбоз глубоких вен, ТГВ) и легких (тромбоэмболия легочной артерии, ТЭЛА). Это новое исследование позволит оценить лечение ТГВ и ТЭЛА в реальной клинической практике, а также будет дополнительным вкладом в постоянно растущий объем данных по безопасности и эффективности препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат) по сравнению с варфарином.

подробнее »
Препарат Гиотриф® (афатиниб) получил положительную рекомендацию Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) для одобрения в качестве лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим плоскоклеточным раком легкого

Препарат Гиотриф® (афатиниб) получил положительную рекомендацию Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) для одобрения в качестве лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим плоскоклеточным раком легкогоИнгельхайм, Германия, 28 марта 2016 года. – «Берингер Ингельхайм» объявила, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) дал положительное решение относительно одобрения нового показания для препарата Гиотриф® (афатиниб) для лечения пациентов с распространенным плоскоклеточным раком (ПКР) легкого и прогрессированием заболевания после химиотерапии на основе препаратов платины. Афатиниб уже одобрен для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и мутациями гена EGFR.*

подробнее »
Берингер Ингельхайм представляет новый анализ по антитромботической терапии, возобновленной после нейтрализации действия дабигатрана препаратом идаруцизумаб (Праксбайнд®)


Берингер Ингельхайм представляет новый анализ по антитромботической терапии, возобновленной после нейтрализации действия дабигатрана препаратом идаруцизумаб (Праксбайнд®) Ингельхайм, Германия, 3 декабря 2015 г. – Компания Берингер Ингельхайм объявляет о результатах двух новых анализов данных, представленных на научных сессиях конференции 2015 года Американской ассоциации сердца (ААС), прошедшей в Орландо, США, в которых оценивается препарат идаруцизумаб, недавно одобренный в США и распространяемый под торговым наименованием Праксбайнд®. Это специфическое средство для нейтрализации антикоагулянтного эффекта препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат). 

подробнее »
Новые данные по препарату Спиолто® Респимат® для терапии пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

Новые данные по препарату Спиолто® Респимат® для терапии пациентов с хронической обструктивной болезнью легкихМосква 26 ноября 2015 г. Компания «Берингер Ингельхайм» объявила о новых данных исследований, представленных на конгрессе Европейского респираторного общества (ERS), прошедшем в сентябре 2015 г. в Амстердаме. Анализ данных исследований OTEMTO® 1&2 подтвердил, что препарат Спиолто® Респимат® значительно улучшает качество жизни по сравнению с препаратом Спирива® Респимат® (тиотропий) или плацебо, начиная уже с ранних стадий хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Эти данные подтверждают роль препарата Спиолто® Респимат® как нового препарата первой линии для поддерживающей терапии ХОБЛ.

подробнее »