В США зарегистрирован препарат Блинцито (блинатумомаб) для лечения лимфобластного лейкоза

В США зарегистрирован препарат Блинцито (блинатумомаб) для лечения лимфобластного лейкоза

FDA одобрило препарат Блинцито /Blincyto (блинатумомаб / blinatumomab) фармацевтической компании Amgen, предназначенный для лечения редкой формы лимфобластного лейкоза - В-клеточного лимфоцитарного лейкоза у пациентов с филадельфийской хромосомой.Лекарственное средство может использоваться для лечения больных, не ответивших на терапию первой линии.

подробнее »
Препарат Иклусиг (понатиниб) для лечения редких форм лейкемии одобрен в США

Препарат Иклусиг (понатиниб) для лечения редких форм лейкемии одобрен в США
FDA одобрило препарат Иклусиг/Iclusig (понатиниб/ponatinib) производства ARIAD Pharmaceuticals. Лекарственное средство предназначено для лечения взрослых пациентов, у которых были диагностированы редкие заболевания крови и костного мозга, а именно хронический миелолейкоз (ХМЛ) и острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ ОЛЛ).

 

подробнее »
Заявка на регистрацию препарата понатиниб (ponatinib) для лечения хронического миелолейкоза получила статус приоритетного рассмотрения

Заявка на регистрацию препарата понатиниб (ponatinib) для лечения хронического миелолейкоза получила статус приоритетного рассмотрения
FDA приняло заявку американской фармацевтической компании Ariad Pharmaceuticals на регистрацию экспериментального препарата понатиниб (ponatinib). Новое лекарственное средство представляет собой ингибитор белка BCR-ABL и предназначено для терапии пациентов с резистентным или устойчивым хроническим миелолейкозом, а также для лечения больных, страдающих острым лимфобластным лейкозом с филадельфийской хромосомой (Ph+ ALL).

 

подробнее »
Новый препарат для лечения лейкоза Марквибо (винкристин) одобрен FDA

Новый препарат для лечения лейкоза Марквибо (винкристин) одобрен FDA
FDA одобрило новый препарат Марквибо (Marqibo) производства американской биофармацевтической компании Talon Therapeutics. Он предназначен для лечения острого лимфобластного лейкоза без Филадельфийской хромосомы (Ph–ОЛЛ). Лекарственное средство может назначаться в случае прогрессирования заболевания у пациентов, прошедших курс лечения дважды и более, либо при втором или последующих рецидивах. Препарату был присвоен статус приоритетного рассмотрения, и заявка была рассмотрена в ускоренном режиме.

 

подробнее »
FDA приняло заявку на регистрацию бозутиниба (bosutinib) для лечения хронического миелолейкоза

FDA приняло заявку на регистрацию бозутиниба (bosutinib) для лечения хронического миелолейкоза FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию нового лекарственного средства bosutinib (бозутиниб) от компании Pfizer. Препарат предназначен для пациентов, страдающих хроническим миелолейкозом  с наличием филадельфийской хромосомы.


подробнее »
Российские гематологи получили доступ к назначению Тасигны

1 октября 2011 года в Москве состоялась Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «ХМЛ: на пути к излечению». Перед началом научной конференции прошла встреча журналистов с доктором Фрэнсисом Дж. Джайлсом, ведущим мировым экспертом в области онкогематологических заболеваний.

 

подробнее »