На прошедшем конгрессе EULAR представлены новые данные исследований фазы III упадацитиниба при ревматоидном артрите

На прошедшем конгрессе EULAR представлены новые данные исследований фазы III упадацитиниба при ревматоидном артритеГлобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о новых результатах клинических исследований фазы III SELECT-EARLY и SELECT-COMPARE. Было показано, что пациенты, получающие упадацитиниб один раз в сутки (15 мг или 30 мг, монотерапия в исследовании SELECT-EARLY; 15 мг в комбинации с метотрексатом (MTX) в исследовании SELECT-COMPARE) через 48 недель продолжают демонстрировать улучшение состояния со стороны признаков и симптомов ревматоидного артрита согласно оценке по критериям ACR20/50, а также клиническую ремиссию, расчитанную на основе индекса активности заболевания 28 сиспользованием С-реактивного белка (DAS28-CRP)<2,61,2.

подробнее »
Медикаментозное лечение ревматоидного артрита

Медикаментозное лечение ревматоидного артритаЛекарственная терапия является основным методом лечения ревматоидного артрита. Для облегчения болевого синдрома применяются нестероидные противовоспалительные средства (например, парацетамол), а также глюкокортикостероиды. Однако основная роль в современной терапии этого заболевания отводится болезнь-модифицирующим противоревматическим препаратам (БМАРП). Эти препараты не только улучшают качество жизни и самочувствие больных, но и уменьшают поражение суставов. Ассоциация врачей Израиля подготовила материал о современных биологических препаратах этой группы.


подробнее »
В России теперь доступна новая возможность терапии бляшечного псориаза у детей с 4 лет

В России теперь доступна новая возможность терапии бляшечного псориаза у детей с 4 лет
- Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало новое показание к применению биопрепарата ХУМИРА® (адалимумаб): хронический бляшечный псориаз (тяжелой степени) у детей с 4 лет

подробнее »
Полностью подтверждена эквивалентность российского биоаналога адалимумаба

Полностью подтверждена эквивалентность российского биоаналога адалимумаба
BIOСAD успешно завершил основной этап клинического исследования российского биоаналога адалимумаба — препарата, предназначенного для терапии различных аутоиммунных и хронических воспалительных заболеваний у взрослых и детей, в том числе, ревматоидного артрита и тяжелого вульгарного псориаза.  

подробнее »
Пациенты с неинфекционным увеитом (воспалением сосудистой оболочки глаза) получают новые возможности терапии благодаря генно-инженерному биологическому препарату

Пациенты с неинфекционным увеитом (воспалением сосудистой оболочки глаза) получают новые возможности терапии благодаря генно-инженерному биологическому препарату
- Зарегистрированный биологический препарат для лечения ряда иммуноопосредованных заболеваний ХУМИРА® (адалимумаб) получил одобрение Министерства здравоохранения Российской Федерации по новому показанию: неинфекционный увеит (средний, задний) и панувеит у взрослых

подробнее »
В Европе одобрен первый биосимиляр препарата Humira

В Европе одобрен первый биосимиляр препарата HumiraЕврокомиссия одобрила первый биосимиляр препарата Хумира / Humira (адалимумаб / adalimumab). Права на оригинальный препарат принадлежат американской фармацевтической компании AbbVie, биосимиляр разработала американская биотехнологическая компания Amgen.

подробнее »
Препарат гуселькумаб для лечения псориаза превзошел по эффективности адалимумаб

Препарат гуселькумаб для лечения псориаза превзошел по эффективности адалимумабКомпания Janssen сообщила, что препарат гуселькумаб (guselkumab) для лечения псориаза умеренной и тяжелой форм продемонстрировал высокую эффективность в клинических исследованиях III фазы. Согласно полученным результатам, лекарственное средство превосходит по эффективности препарат Хумира (адалимумаб) и плацебо.

подробнее »
Клинико-экономический анализ эффективности применения биологических препаратов для лечения псориаза

Клинико-экономический анализ эффективности применения биологических препаратов для лечения псориазаРезюме. Цель. Оценить эффективность затрат на биологические препараты устекинумаб (Стелара®), инфликсимаб (Ремикейд®) и адалимумаб (Хумира®) для лечения среднетяжёлых и тяжёлых форм псориаза.

подробнее »
Биоаналог компании «Берингер Ингельхайм» BI695501 продемонстрировал в клиническом исследовании фармакокинетическую эквивалентность адалимумабу

Биоаналог компании «Берингер Ингельхайм» BI695501 продемонстрировал в клиническом исследовании фармакокинетическую эквивалентность адалимумабуФармацевтическая компания «Берингер Ингельхайм» на ежегодной конференции Американской ассоциации исследователей-фармацевтов (AAPS) представила результаты исследования I фазы, основной целью которого было проведение сравнительной оценки биоаналога-кандидата BI695501 и адалимумаба (Humira) производства компании AbbVie.

подробнее »
Препарат Хумира (адалимумаб) одобрен в Европе для лечения гнойного гидраденита

Препарат Хумира (адалимумаб) одобрен в Европе для лечения гнойного гидраденитаВ Европе зарегистрировано новое показание к применению препарата Хумира / Humira (адалимумаб / adalimumab) американской биофармацевтической компании AbbVie, позволяющее использовать его для лечения гнойного гидраденита в умеренной или тяжелой форме у взрослых пациентов, если стандартная терапия не дает нужного эффекта. 

подробнее »