В США одобрено расширение показаний к использованию карипразина

В США одобрено расширение показаний к использованию карипразинаFDA одобрило расширение показаний к применению препарата Врайлар / Vraylar (карипразин / cariprazine) компаний Gedeon Richter и Allergan, разрешив его использование для лечения депрессивных эпизодов у взрослых пациентов, страдающих биполярным расстройством I типа (биполярной депрессией). Ранее лекарственное средство было одобрено в США для лечения маниакальных или смешанных эпизодов, связанных с этим заболеванием.

подробнее »
Gedeon Richter и Allergan представили положительные результаты последнего из трех опорных клинических исследований карипразина для лечения депрессии при биполярном расстройстве I типа

Gedeon Richter и Allergan представили положительные результаты последнего из трех опорных клинических исследований карипразина для лечения депрессии при биполярном расстройстве I типа- В исследовании, направленном на оценку состояния пациентов с эпизодами депрессии при биполярном расстройстве I типа, получавших 1,5 мг карипразина в сравнении с плацебо, была достигнута первичная конечная точка

подробнее »
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Латуда

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата ЛатудаFDA одобрило расширение показаний к применению препарата Латуда (Latuda) американской фармкомпании Sunovion Pharmaceuticals.

подробнее »
США одобрен препарат с системой слежения для лечения психических расстройств

США одобрен препарат с системой слежения для лечения психических расстройств FDA зарегистрировало Abilify MyCite компании Otsuka Pharmaceutical - первый препарат в США с цифровой системой отслеживания, позволяющей проконтролировать прием лекарственного средства пациентом.

подробнее »
FDA одобрило препарат Врейлар™ для лечения маниакальных и смешанных состояний на фоне биполярного расстройства и шизофрении у взрослых

FDA одобрило препарат Врейлар™ для лечения маниакальных и смешанных состояний на фоне биполярного расстройства и шизофрении у взрослыхФармацевтическая компания «Гедеон Рихтер» объявила о получении одобрения со стороны Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) препарата «Врейлар» (карипразин), выпускаемого в форме капсул. Этот атипичный антипсихотик предназначен для лечения маниакальных или смешанных состояний, возникающий на фоне биполярного расстройства I типа, а также шизофрении у взрослых пациентов.

подробнее »
Препарат карипразин одобрен в США для лечения шизофрении и биполярного расстройства

Препарат карипразин одобрен в США для лечения шизофрении и биполярного расстройстваFDA одобрило препарат карипразин (cariprazine) фармацевтических компаний Gedeon Richter и Allergan в качестве средства для лечения шизофрении и биполярного расстройства I типа. Лекарственное средство будет реализовываться под торговым наименованием Враилар (Vraylar).

Карипразин относится к группе атипичных антипсихотиков и представляет собой частичный агонист дофаминовых D3/D2- рецепторов с преимущественным воздействием на D3-рецепторы. Препарат разрешен для применения взрослыми пациентами при шизофрении или маниакальных или смешанных эпизодах биполярного расстройства I типа.

подробнее »
На американском рынке появился препарат Сафрис для лечения биполярного расстройства у детей

На американском рынке появился препарат Сафрис для лечения биполярного расстройства у детейВ США поступил в продажу препарат Сафрис / Saphris (азенапин / asenapine) компании Allergan для лечения биполярного расстройства у детей. Лекарственное средство представлено в форме сублингвальных таблеток со вкусом черешни в дозировке 2,5 мг для лечения маниакальных или смешанных аффективных эпизодов.

подробнее »
FDA одобрило применение препарата Сафрис (азенапин) для лечения детей с биполярным расстройством

FDA одобрило применение препарата Сафрис (азенапин) для лечения детей с биполярным расстройствомFDA расширило показания к применению препарата Сафрис / Saphris (азенапин / asenapine) фармацевтической компании Actavis. Одобрение ведомством дополнительной заявки позволяет использовать лекарственное средство для монотерапии при неотложном лечении маниакальных или смешанных аффективных эпизодов, ассоциированных с биполярным расстройством I типа, у пациентов в возрасте от 10 до 17 лет.

подробнее »
FDA приняло к рассмотрению заявку на одобрение препарата Сафрис (азенапин) компании Actavis

FDA приняло к рассмотрению заявку на одобрение препарата Сафрис (азенапин) компании ActavisFDA рассмотрит заявку на расширение показаний к применению препарата Сафрис / Saphris (азенапин / asenapine) фармацевтической компании Actavis. В случае положительного решения лекарственное средство можно будет использовать для неотложного лечения маниакальных либо смешанных аффективных эпизодов, связанных с биполярным расстройством у пациентов в возрасте от 10 до 17 лет.

подробнее »
Из-за негативного влияния на плод специалисты рекомендуют ограничить прием вальпроата

Из-за негативного влияния на плод специалисты рекомендуют ограничить прием вальпроата Специалисты фармакологического комитета ЕМА по оценке рисков (PRAC) в связи с высоким риском пороков развития и возникновения проблем в развитии у детей, чьи матери во время беременности принимали вальпроат, призывают ограничить использование лекарственных препаратов на его основе.

подробнее »