FDA предоставило орфанный статус препарату OXi4503 для лечения острого миелобластного лейкоза

FDA предоставило орфанный статус препарату OXi4503 для лечения острого миелобластного лейкозаБиофармацевтическая компания Оxigene, которая занимается клиническими исследованиями, объявила о том, что ее препарат OXi4503 для лечения острого миелобластного лейкоза получил орфанный статус, предоставленный Управлением контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA). Данный препарат является противораковым агентом второго поколения с двойным механизмом действия: останавливает сосудообразование в опухоли и обладает прямой цитотоксичностью.

 

подробнее »
Препарат Соматоприм для лечения акромегалии может получить статус орфанного

Препарат Соматоприм для лечения акромегалии может получить статус орфанного
Биофармацевтическая компания Aspireo Pharmaceuticals сообщила о том, что Комитет по орфанным препаратам Европейского агентства по лекарственным препаратам рекомендовал предоставить лекарственному средству Соматоприм (Somatoprim) статус орфанного препарата. Данное лекарство представляет собой аналог соматостатина, разработанный на основе нового соединения аминокислот. Предназначен Соматоприм для лечения пациентов с акромегалией, редким нейроэндокринным заболеванием.

подробнее »
Вероника Скворцова ответила на острые вопросы бизнес-сообщества

Вероника Скворцова ответила на острые вопросы бизнес-сообщества"После 25 августа 2012 года для общественного обсуждения будет доступен проект изменений в ФЗ № 61 "Об обращении лекарственных средств",  - об этом сообщила Министр здравоохранения России Вероника Скворцова в ходе круглого стола "Перспективы фармацевтики в России", который состоялся в конце прошлой недели. 


подробнее »
В России могут сохранить централизованную закупку лекарств для программы "7 нозологий"

В России могут сохранить централизованную закупку лекарств для программы "7 нозологий"Всероссийский cоюз пациентов намерен написать в Минздрав России и правительство письмо с просьбой сохранить существующий порядок централизованной закупки лекарств для программы «7 нозологий», сообщает «Российская газета» со ссылкой на слова Юрия Жулева, сопредседателя союза.

подробнее »
Все лекарства - в одни руки

Все лекарства - в одни рукиОбщественные организации по защите пациентов готовят письмо в минздрав и правительство с просьбой сохранить существующий порядок централизованной закупки лекарств для программы "7 нозологий". Об этом сообщил сопредседатель Всероссийского cоюза пациентов Юрий Жулев.

подробнее »
О порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих орфанными заболеваниями

О порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих орфанными заболеваниями
Постановление Правительства РФ от 26.04.2012 N 403 "О порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и его регионального сегмента".

подробнее »
Министерство здравоохранения планирует расширить перечень лекарств «7 нозологий»

Министерство здравоохранения планирует расширить перечень лекарств «7 нозологий»
В ходе круглого стола «Перспективы фармацевтики в России», инициатором проведения которого стало Российское агентство медико-социальной информации АМИ, было принято решение о расширении перечня лекарственных препаратов «7 нозологий».

подробнее »
FDA одобрило новый препарат Элелисо от компании Pfizer для лечения болезни Гоше

FDA одобрило новый препарат Элелисо от компании Pfizer для лечения болезни ГошеПациенты с редким генетическим заболеванием - болезнью Гоше, смогут начать лечение новым препаратом Элелисо / талиглюцераза альфа (Elelyso / taliglucerase alfa) производства Pfizer. Лекарственное средство было одобрено FDA в качестве заместительной терапии болезни Гоше. Причиной возникновения данного заболевания является недостаточность фермента глюкоцереброзидазы, в результате чего глюкоцереброзид накапливается в тканях многих органов: печени, легких, почках, селезенке, мозге.

подробнее »
Телотристат этипрат получил от FDA статус орфанного препарата

Телотристат этипрат получил от FDA статус орфанного препаратаFDA предоставило лекарственному средству telotristat etiprate (LX1032) от компании Lexicon Pharmaceuticals статус орфанного препарата.

подробнее »
Интервью с Давидом Мелик-Гусейновым "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"

Интервью с Давидом Мелик-Гусейновым "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"Наиболее проблемную, по мнению экспертов, тему ответственности регионов за финансовое обеспечение доступности лекарств мы попросили прокомментировать директора исследовательской компании Cegedim Strategic Data, эксперта системы здравоохранения, кандидата фармацевтических наук Давида Мелик-Гусейнова.

 

подробнее »