Показания для применения Китруды® (пембролизумаба) в России значительно расширены

Показания для применения Китруды® (пембролизумаба) в России значительно расширеныКомпания MSD сообщает о регистрации в России новых показаний к применению Китруды® - PD-1-ингибитора пембролизумаба. Обновленная инструкция по медицинскому применению препарата одобрена Министерством здравоохранения РФ и размещена на сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).

подробнее »
FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию пембролизумаба для лечения рака шейки матки

FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию пембролизумаба для лечения рака шейки маткиПембролизумаб — первый анти-PD-1 препарат, поданный на регистрацию в FDA для лечения рака шейки матки.

подробнее »
Новая вакцина Гардасил-9 продемонстрировала эффективность в защите от пяти видов рака

Новая вакцина Гардасил-9 продемонстрировала эффективность в защите от пяти видов ракаСогласно результатам исследования, проведенного Центром по контролю и профилактике заболеваний (The Centers for Disease Control and Prevention) и Институт изучения ракаимени Самуэля Ошина в медицинском центре Седарс-Синай(Cedars-Sinai Samuel Oschin Comprehensive Cancer Institute), новая версия вакцины Гардасил-9 (Gardasil-9) эффективно защищает не только от рака шейки матки, но и от других онкозаболеваний ассоциированных с вирусом папилломы человека.

подробнее »
Комитет ЕС по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) рекомендовал применение Авастина® компании Рош в комбинации с химиотерапией для лечения распространенного рака шейки матки

Комитет ЕС по лекарственным препаратам для медицинского применения  (CHMP) рекомендовал применение Авастина® компании Рош в комбинации с химиотерапией для лечения распространенного рака шейки маткиКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения Европейского Союза (CHMP) рекомендовал применение Авастина (бевацизумаб) в комбинации со стандартной химиотерапией (паклитаксел и цисплатин, либо паклитаксел и топотекан для тех, кому противопоказана химиотерапия на основе препаратов платины) для лечения взрослых пациентов с рецидивной или метастатической карциномой шейки матки¹. 

подробнее »
Всемирная организация здравоохранения обновила руководство по борьбе с раком шейки матки

Всемирная организация здравоохранения обновила руководство по борьбе с раком шейки маткиВсемирная организация здравоохранения обновила руководство по комплексной борьбе с раком шейки матки, внедрение которого позволит упростить и снизить стоимость защиты женщин от данного заболевания.

подробнее »
Получено разрешение FDA на применение Авастина в комбинации с химиотерапией для лечения распространенного рака шейки матки

Получено разрешение FDA на применение Авастина в комбинации с химиотерапией для лечения распространенного рака шейки маткиКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Управление контроля качества лекарственных средств и продуктов питания (FDA) дало разрешение на применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с паклитакселом и цисплатином или паклитакселом и топотеканом для лечения женщин с персистирующим, рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки.1


подробнее »
В России за последние десять лет значительно увеличилась заболеваемость раком шейки матки

В России за последние десять лет значительно увеличилась заболеваемость раком шейки маткиЗа последние десять лет в России заболеваемость раком шейки матки увеличилась в два раза, сообщает Андрей Каприн, директор Московского научно-исследовательского онкологического института имени Герцена.


 

подробнее »
Препарат бевацизумаб может быть эффективным при раке шейки матки

Препарат бевацизумаб может быть эффективным при раке шейки маткиСогласно результатам исследования, препарат для лечения колоректального рака бевацизумаб может быть эффективным при местнораспространенном раке шейки матки при использовании его в комбинации со стандартной химиотерапией цисплатином и радиотерапией.


 

подробнее »
GlaxoSmithKline подала в ЕМА заявку на одобрение вакцины Церварикс

GlaxoSmithKline подала в ЕМА заявку на одобрение вакцины Церварикс
Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) приняло заявку британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline на регистрацию вакцины от рака шейки матки Церварикс (Cervarix).

 

подробнее »
Хламидиоз повышает риск развития рака

Хламидиоз повышает риск развития рака
Некоторые инфекционные заболевания, передающиеся половым путем, в том числе и хламидиоз, могут привести к бесплодию. Даже если женщине и удается забеременеть, инфекция может привести к различным проблемам, которые проявляются во время беременности и родов. Результаты последних исследований свидетельствуют также о том, что хламидиоз повышает риск развития рака шейки матки.

 

подробнее »