ЕМА рассмотрит заявку на регистрацию Препарата Элокта для лечения гемофилии типа А

ЕМА рассмотрит заявку на регистрацию Препарата Элокта для лечения гемофилии типа АЕМА приняло к рассмотрению заявку на одобрение препарата Элокта / Elocta (рекомбинантный фактор фузогена VIII Fc / recombinant factor VIII Fc fusion protein), предназначенного для лечения гемофилии типа А. Об этом сообщили американская биофармацевтическая компания Biogen Idec и шведская биофармацевтическая компания SOBi (Swedish Orphan Biovitrum).

подробнее »
Препарат Элоктат компании Biogen получил одобрение в Канаде


Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат Элоктат (Eloctate) американской биотехнологической компании Biogen Idec. Лекарственное средство представляет собой рекомбинантный фактор фузогена VIII Fc. Показанием к применению препарата Элоктат является гемофилия типа А.

подробнее »