Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России препарат Cпрайсел® для применения у детей с хроническим миелолейкозом

Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России препарат Cпрайсел® для применения у детей с хроническим миелолейкозом
Спрайсел® - это первый ингибитор тирозинкиназы второго поколения (ИТК-2), который был одобрен в России для применения у детей с хроническим миелолейкозом.

подробнее »
Российский препарат получит поддержку в США

Управление по санитарному контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (USFoodandDrugAdministration,FDA) присвоило орфанный статус препарату для лечения миелоидного лейкоза, разрабатываемому резидентом кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково», компанией«Фьюжн Фарма».Это означает признание регулятором уникальности препарата и значимости проводимого исследования, что гарантирует с его стороны повышенное внимание и содействие в дальнейшем процессе разработки. Это первый, полностью разработанный в России препарат, получивший подобный статус в США.



подробнее »
Вторая линия терапии выходит на первый план

Вторая линия терапии выходит на первый планХронический миелолейкоз или ХМЛ – первый из описанных лейкозов у человека. Долгое время это заболевание считалось неизлечимым, и его терапия носила паллиативный характер. Однако сегодня ситуация изменилась, и у больных появился реальный шанс на эффективное лечение.


подробнее »
В США зарегистрирован препарат Синрибо, предназначенный для лечения хронического миелолейкоза

В США зарегистрирован препарат Синрибо, предназначенный для лечения хронического миелолейкозаFDA одобрило препарат Синрибо (Synribo) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries. Данное лекарственное средство предназначено для лечения хронического миелолейкоза или лейкемии у пациентов с резистентностью или непереносимостью двух или более ингибиторов тирозинкиназы.


 

подробнее »
Препарат Иклусиг (понатиниб) для лечения редких форм лейкемии одобрен в США

Препарат Иклусиг (понатиниб) для лечения редких форм лейкемии одобрен в США
FDA одобрило препарат Иклусиг/Iclusig (понатиниб/ponatinib) производства ARIAD Pharmaceuticals. Лекарственное средство предназначено для лечения взрослых пациентов, у которых были диагностированы редкие заболевания крови и костного мозга, а именно хронический миелолейкоз (ХМЛ) и острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ ОЛЛ).

 

подробнее »
Заявка на регистрацию препарата понатиниб (ponatinib) для лечения хронического миелолейкоза получила статус приоритетного рассмотрения

Заявка на регистрацию препарата понатиниб (ponatinib) для лечения хронического миелолейкоза получила статус приоритетного рассмотрения
FDA приняло заявку американской фармацевтической компании Ariad Pharmaceuticals на регистрацию экспериментального препарата понатиниб (ponatinib). Новое лекарственное средство представляет собой ингибитор белка BCR-ABL и предназначено для терапии пациентов с резистентным или устойчивым хроническим миелолейкозом, а также для лечения больных, страдающих острым лимфобластным лейкозом с филадельфийской хромосомой (Ph+ ALL).

 

подробнее »
FDA утвердило к использованию альтернативную терапию лейкоза

FDA утвердило к использованию альтернативную терапию лейкозаУправление по контролю за качеством пищевых продуктов медикаментов и косметических средств США одобрило новый препарат от хронического миелолейкоза, предназначенный для пациентов, не реагирующих или не переносящих другие формы лечения.

 

подробнее »
Начинается разрабатываться препарат Гливек в новой форме выпуска

Начинается разрабатываться препарат Гливек в новой форме выпускаKedem Pharmaceuticals Inc. объявила о началах разработки подъязычной системы доставки препарата Гливек. Лекарство Гливек – это важный препарат в лечении рака крови, как у взрослых  пациентов так и у детей.  У детей данный препарат показал отличный результат в лечении хронической миелоидной лейкемии, но ввиду перорального назначения вызывает затруднения при приёме у детей. Подъязычная форма позволит осуществлять приём маленькими пациентами необходимой дозировки лекарства без дополнительных осложнений и неудобств.


подробнее »
О безопасности нилотиниба (Тасигна)

О безопасности нилотиниба (Тасигна)
Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появлении новой информации о безопасности лекарственного препарата Нилотиниб.

подробнее »
В Москве подписана резолюция о доступности лечения пациентов с хроническим миелолейкозом

В Москве подписана резолюция о доступности лечения пациентов с хроническим миелолейкозом На заседании "круглого" стола «Хронический миелолейкоз: современное состояние проблемы в России и рекомендации European LeukemiaNet по ведению больных» ведущими врачами и представителями здравоохранения подписана резолюция о необходимости обеспечения пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) лекарственными препаратами второго поколения.

подробнее »