В Европе рекомендован к одобрению препарат Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency - ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Зинбрита / Zinbryta (даклизумаб / daclizumab) компании Biogen Idec для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза.

подробнее »
ЕМА рассмотрит заявку на регистрацию Препарата Элокта для лечения гемофилии типа А

ЕМА рассмотрит заявку на регистрацию Препарата Элокта для лечения гемофилии типа АЕМА приняло к рассмотрению заявку на одобрение препарата Элокта / Elocta (рекомбинантный фактор фузогена VIII Fc / recombinant factor VIII Fc fusion protein), предназначенного для лечения гемофилии типа А. Об этом сообщили американская биофармацевтическая компания Biogen Idec и шведская биофармацевтическая компания SOBi (Swedish Orphan Biovitrum).

подробнее »
Препарат Элоктат компании Biogen получил одобрение в Канаде


Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат Элоктат (Eloctate) американской биотехнологической компании Biogen Idec. Лекарственное средство представляет собой рекомбинантный фактор фузогена VIII Fc. Показанием к применению препарата Элоктат является гемофилия типа А.

подробнее »
Автоинжектор Плегриди компании Biogen для лечения рассеянного склероза получил одобрение в Европе

Автоинжектор Плегриди компании Biogen для лечения рассеянного склероза получил одобрение в ЕвропеЕврокомиссия одобрила препарат Плегриди / Plegridy (пегинтерферон бета-1а / peginterferon beta-1a) американской биотехнологической компании Biogen Idec. Данное лекарственное средство предназначено для лечения взрослых пациентов, страдающих рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.


 

подробнее »
В США одобрен препарат Алпроликс для лечения гемофилии В

В США одобрен препарат Алпроликс для лечения гемофилии ВПервый рекомбинантный фактор свертывания крови IX длительного действия Алпроликс (Alprolix), разработанный компанией Biogen Idec, получил одобрение FDA. Данный препарат предназначен для лечения детей и взрослых, страдающих гемофилией типа В.


 

подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Текфидера (диметил фумарат) компании Biogen Idec для лечения рассеянного склероза

Еврокомиссия одобрила препарат Текфидера (диметил фумарат) компании Biogen Idec для лечения рассеянного склерозаПрепарат Текфидера/ Tecfidera (диметил фумарат/ dimethyl fumarate) американской фармацевтической компании Biogen Idec получил одобрение Еврокомиссии в качестве средства терапии первой линии рецидивного рассеянного склероза.


 

подробнее »
Препарат компании Biogen Idec от рассеянного склероза доказал свою эффективность

Препарат компании Biogen Idec от рассеянного склероза доказал свою эффективность
Компания Biogen Idec объявила о получении положительных результатов клинического исследования III фазы препарата пегинтерферон бета-1а (рeginterferon beta-1а) при использовании его у пациентов с рассеянным склерозом. В случае одобрения лекарственное средство будет продаваться под торговым названием Plegridy.

 

подробнее »
В США зарегистрирован препарат Текфидера (диметил фумарат) для лечения рассеянного склероза

В США зарегистрирован препарат Текфидера (диметил фумарат) для лечения рассеянного склероза
FDA одобрило лекарственное средство Текфидера/Tecfidera (диметил фумарат/dimethyl fumarate) американской фармацевтической компании Biogen Idec, основным показанием к применению которого является рассеянный склероз. Препарат Текфидера (диметил фумарат) предназначен для ежедневного применения дважды в день.

 

подробнее »
Препарат от гемофилии А компаний Biogen и SOBi показал положительные результаты в ходе исследования

Препарат от гемофилии А компаний Biogen и SOBi показал положительные результаты в ходе исследования
Препарат rFVIIIFc, предназначенный для терапии пациентов с гемофилией А, редким наследственным заболеванием, влияющим на свертываемость крови, продемонстрировал положительные результаты в ходе клинического исследования A-LONG. Об этом сообщили американская биотехнологическая компания Biogen Idec и шведская компания SOBi (Swedish Orphan Biovitrum), занимающиеся его разработкой и исследованием.

подробнее »
Препарат для лечения гемофилии успешно прошел III Фазу клинических исследований

Препарат для лечения гемофилии успешно прошел III Фазу клинических исследований
Фармацевтическая компания Biogen Idec сообщила о получении положительных результатов III Фазы клинических исследований препарата rFIXFc, предназначенного для лечения гемофилии В. Разработка и испытание лекарственного средства производились Biogen Idec в партнерстве с шведской компанией SOBi (Swedish Orphan Biovitrum).

 

подробнее »