Еврокомиссия одобрила препарат Либтайо (цемипилимаб) компаний Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals для терапии плоскоклеточного рака кожи

Еврокомиссия одобрила препарат Либтайо (цемипилимаб) компаний Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals для терапии плоскоклеточного рака кожи Еврокомиссия одобрила препарат Либтайо / Libtayo (цемипилимаб / cemiplimab) компаний Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals, предназначенный для терапии метастатического или местно-распространенного плоскоклеточного рака кожи (ПКРК) у взрослых пациентов, которым не подходит хирургическое лечение или радиотерапия.

подробнее »
В Европе одобрен препарат дупилумаб для лечения бронхиальной астмы

В Европе одобрен препарат дупилумаб для лечения бронхиальной астмыЕвропейская комиссия одобрила препарат Дупиксент / Dupixent (дупилумаб / dupilumab), разработанный компаниями Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals, для использования в качестве дополнительной поддерживающей терапии у пациентов в возрасте 12 лет и старше, страдающих тяжелой бронхиальной астмой, сопровождающейся воспалительной реакцией 2-го типа.

подробнее »
FDA не одобрило противодиабетический препарат сотаглифлозин

FDA не одобрило противодиабетический препарат сотаглифлозинFDA не одобрило противодиабетический препарат сотаглифлозин (sotagliflozin), разработанный компанией Sanofi совместно с Lexicon. Отказ в регистрации лекарственного средства связан с вопросами безопасности его использования.


подробнее »
Препарат Дупиксент (дупилумаб) одобрен в США для лечения атопического дерматита у подростков

Препарат Дупиксент (дупилумаб) одобрен в США для лечения атопического дерматита у подростковПрепарат Дупиксент / Dupixent (дупилумаб / dupilumab) фармацевтических компаний Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi одобрен FDA для использования у подростков в возрасте от 12 до 17 лет, страдающих атопическим дерматитом умеренной и тяжелой степени, если лечение местными методами оказалось неэффективным или было нецелесообразным с медицинской точки зрения.

подробнее »
В США одобрен препарат Кабливи (каплацизумаб) для лечения приобретенной тромботической тромбоцитопенической пурпуры

В США одобрен препарат Кабливи (каплацизумаб) для лечения приобретенной тромботической тромбоцитопенической пурпурыFDA одобрило препарат Кабливи / Cablivi (каплацизумаб/ caplacizumab-yhdp) компании Sanofi, предназначенный для терапии редкой формы нарушения свертываемости крови. Разработчиком лекарственного средства является биотехнологическая компания Ablynx, которую компания Sanofi приобрела в прошлом году.

подробнее »
В Европе одобрена вакцина Денгваксия компании Sanofi против лихорадки денге

В Европе одобрена вакцина Денгваксия компании Sanofi против лихорадки денгеЕврокомиссия зарегистрировала вакцину Денгваксия (Dengvaxia) компании Sanofi, предназначенную для профилактики лихорадки денге.

подробнее »
Заявка на одобрение препарата Дупиксент (дупилумаб) для лечения атопического дерматита у подростков будет рассмотрена в ускоренном режиме

Заявка на одобрение препарата Дупиксент (дупилумаб) для лечения атопического дерматита у подростков будет рассмотрена в ускоренном режимеFDA предоставило статус приоритетного рассмотрения дополнительной заявке на одобрение биологического препарата Дупиксент / Dupixent (дупилумаб / dupilumab) фармацевтических компаний Regeneron Pharmaceuticals иSanofi для использования у подростков ввозрасте от 12 до 17 лет, страдающихатопическим дерматитом умеренной итяжелой степени, если лечение местными методами оказалось неэффективным или было нецелесообразным смедицинской точки зрения.

подробнее »
Компания Sanofi проводит два клинических исследования по изучению препарата изатуксимаб для лечения множественной миеломы

Компания Sanofi проводит два клинических исследования по изучению препарата изатуксимаб для лечения множественной миеломы
Фармацевтическая компания Sanofi продолжает изучение экспериментального биопрепарата изатуксимаб (isatuximab), предназначенного для лечения множественной миеломы. Эффективность лекарственного средства будет оцениваться в ходе двух клинических исследований III фазы, запущенных в недавнем времени компанией.

подробнее »
Компания Sanofi подала заявку на ограничение показаний к применению вакцины Dengvaxia

Компания Sanofi подала заявку на ограничение показаний к применению вакцины  Dengvaxia
Вакцина Dengvaxia фармацевтической компании Sanofi против вируса денге при ненадлежащем применении может привести к развитию более серьезных инфекций. В связи с этим компания направила в регуляторные органы запрос на ограничение показаний к применению. Эта мера приведет к дополнительным расходам компании, которые после уплаты налогов достигнут 100 млн евро.

подробнее »
Дупилумаб продемонстрировал эффективность при эозинофильном эзофагите

Дупилумаб продемонстрировал эффективность при эозинофильном эзофагите
Препарат дупилумаб (dupilumab) фармкомпаний Regeneron и Sanofi продемонстрировал эффективность в ходе клинических исследований в терапии воспаления пищевода, вызванного пищевой аллергией.

подробнее »